Image

Farmasulin H

Povprečno trajanje delovanja insulina. Zdravljenje diabetikov, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne ravni sladkorja v krvi.

Navodila za uporabo

Sestava

učinkovina: humani insulin;

1 ml suspenzije vsebuje humani biosintetik insulina (DNA-rekombinantni) 100 ie;

pomožne snovi: metakrezol; glicerin; utekočinjeni fenol; protamin sulfat; dinatrijev hidrogen fosfat heptahidrat (natrijev fosfat dvobazni, heptahidrat); cinkov oksid; razredčeno raztopino klorovodikove kisline ali natrijevega hidroksida; vode za injekcije.

Oblika odmerka

Suspenzija za injiciranje.

Glavne fizikalno-kemijske lastnosti: bela suspenzija, ki se ob usedanju razdeli na belo oborino in brezbarven ali skoraj brezbarven supernatant. Pri tresenju se usedlina zlahka suspendira.

Farmakoterapevtska skupina

Antidiabetiki. Insulin in analogi. Insulini in analogi povprečnega trajanja delovanja. ATH koda A10A C01.

Farmakološke lastnosti

Glavni učinek insulina je uravnavanje presnove glukoze. Poleg tega insulin vpliva na nekatere anabolične in antikatabolne procese v različnih tkivih. V mišičnem tkivu takšni učinki vključujejo povečano sintezo glikogena, maščobnih kislin, glicerola in beljakovin, kot tudi povečano absorpcijo aminokislin in oslabitev glikogenolize, neoglukogeneze, ketogeneze, lipolize, presnove beljakovin in odstranitev aminokislin.

Farmasulin ® N NP - insulin povprečnega trajanja.

Zdravilo Farmasulin ® N NP je humani insulin, ki se proizvaja z uporabo tehnologije rekombinantne DNA.

Farmakokinetika insulina ne odraža presnovne aktivnosti hormona.

Nastop učinka Farmasulina ® N NP - 1 uro po dajanju. Najvišjo koncentracijo opazimo med 2. in 8. uro po injiciranju. Trajanje hipoglikemičnega učinka je 18-20 ur, včasih do 24 ur. Med toksikološkimi raziskavami ni bilo resnih neželenih učinkov, povezanih z uporabo zdravila.

Indikacije

Zdravljenje diabetikov, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne ravni sladkorja v krvi.

Kontraindikacije

Hipoglikemija, preobčutljivost za Pharmasulin ® N NP in vse pomožne snovi zdravila, razen v primerih desenzibilizirajočega zdravljenja. Intravenska je kontraindicirana.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij

Nekatera zdravila vplivajo na presnovo glukoze. Zdravnika je treba obvestiti o vseh sočasnih zdravilih, uporabljenih v povezavi z uporabo humanega insulina.

Če morate uporabljati druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom.

Potreba po insulinu se lahko poveča v primeru uporabe zdravil s hiperglikemičnim delovanjem, kot so peroralni kontraceptivi, glukokortikoidi, ščitnični hormoni in rastni hormon, danazol, β t2-simpatikomimetiki (npr. ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidi.

Potreba po insulinu se lahko zmanjša z uporabo zdravil s hipoglikemično aktivnostjo, kot so peroralni antidiabetiki, salicilati (na primer acetilsalicilna kislina), sulfa antibiotiki, nekateri antidepresivi (zaviralci monoaminooksidaze), nekateri zaviralci angiotenzinske konvertaze (kaptopril in vzorec za ognjišče) neselektivni β-blokatorji ali alkohol.

Somatostatinski analogi (oktreotid, lanreotid) lahko okrepijo in oslabijo potrebo po insulinu.

Funkcije aplikacije

Vsako nadomestitev vrste ali blagovne znamke insulina mora potekati pod strogim zdravniškim nadzorom. Spremembe koncentracije, znamka (ki ustreza določenemu proizvajalcu), vrsta (hitro delovanje, srednje trajanje, počasno delovanje), vrsta (insulin živalskega izvora, humani insulin, analog humanega insulina) in / ali metoda priprave (insulin, dobljen z uporabo tehnologije s rekombinantne DNA, za razliko od živalskega insulina, lahko zahteva spremembo odmerka.

Odmerjanje v primeru zdravljenja bolnikov s humanim insulinom se lahko razlikuje od odmerjanja, ki se uporablja pri zdravljenju z insulinom živalskega izvora. Če je potrebna prilagoditev odmerka, se lahko takšna prilagoditev izvede od prvega odmerka ali v prvih nekaj tednih ali mesecih.

Pri nekaterih bolnikih, ki so imeli hipoglikemične reakcije po prenosu iz režima dajanja živalskega insulina v režim dajanja humanega insulina, so bili zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije manj izraziti ali se razlikujejo od simptomov, ki so jih pri teh bolnikih zdravili z insulinom. Pri bolnikih s pomembnimi izboljšavami glukoze v krvi (na primer z okrepitvijo zdravljenja z insulinom) se lahko pojavijo nekateri ali nobeni zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije, o katerih bi morali biti obveščeni. Zgodnji opozorilni simptomi hipoglikemije so lahko tudi različni ali manj izraziti pri bolnikih z dolgotrajno sladkorno boleznijo in diabetično nevropatijo ali pri bolnikih, ki poleg uporabljenih zdravil jemljejo tudi druga zdravila, npr.

Hipoglikemija ali hiperglikemične reakcije, ki niso bile odpravljene, lahko povzročijo izgubo zavesti, komo ali smrt.

Nepravilno odmerjanje ali prekinitev zdravljenja (zlasti pri bolnikih z diabetesom, odvisnim od insulina) lahko vodi do hiperglikemije in potencialno smrtne diabetične ketoacidoze.

Pri zdravljenju humanega insulina se lahko tvorijo protitelesa, čeprav v nižjih koncentracijah kot pri uporabi prečiščenega insulina živalskega izvora.

Potreba po insulinu bistveno spremeni kršenje funkcij nadledvične žleze, hipofize, ščitnice, odpovedi ledvic ali jeter.

Potreba po insulinu se lahko poveča tudi med boleznijo ali pod vplivom čustvenega stresa.

Potreba po prilagoditvi odmerka se lahko pojavi v primeru spremembe intenzivnosti fizičnega napora ali običajne prehrane.

Kombinirana uporaba s pioglitazonom

Pri uporabi pioglitazona v kombinaciji z insulinom so poročali o primerih srčnega popuščanja, zlasti pri bolnikih, ki so imeli dejavnike tveganja za srčno popuščanje. Te informacije je treba upoštevati pri predpisovanju kombinacije Pharmasulina ® N NP s pioglitazonom. Z uporabo te kombinacije je potrebno spremljati bolnika glede pojavnosti znakov in simptomov srčnega popuščanja, povečanja telesne mase in pojava edemov. Če se simptomi srca poslabšajo, je treba zdravljenje s pioglitazonom prekiniti.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.

Pomembno je, da pri nosečnicah vzdržujete ustrezno raven glukoze v krvi, če se zdravijo z insulinom (v primeru, da je odvisna od insulina in je povezana z nosečnostjo. Potreba po insulinu se običajno zmanjša v prvem trimesečju nosečnosti, potem pa se poveča v drugem in tretjem trimesečju. Ženske s sladkorno boleznijo morajo zdravnike obvestiti o nosečnosti ali namenu zanositve.

Strogo spremljanje glukoze v krvi in ​​splošno zdravje je bistveno za nosečnice z diabetesom.

Pri ženskah s sladkorno boleznijo med dojenjem lahko obstaja potreba po uravnavanju odmerkov in / ali prehrane insulina.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov.

Hipoglikemija lahko negativno vpliva na koncentracijo in refleksne reakcije, to je dejavnik tveganja v situacijah, ki zahtevajo lastnosti, ki so omenjene, na primer pri vožnji ali upravljanju mehanskih naprav.

Bolnike je treba obvestiti o natančno previdnostnih ukrepih pred vožnjo, da bi se izognili poslabšanju hipoglikemije, zlasti če so zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije odsotni ali niso očitni ali če se pojavijo poslabšanja hipoglikemije. V takih okoliščinah ne smete voziti avtomobila.

Odmerjanje in uporaba

Odmerek in čas vnosa določi zdravnik ob upoštevanju individualnih potreb vsakega bolnika.

Farmasulin ® N NP se daje subkutano.

Farmasulin ® N NP se ne sme dajati intravensko.

Farmasulin ® N NP se lahko daje tudi intramuskularno, čeprav ta način dajanja ni priporočljiv.

Subkutano injiciranje poteka v rami, stegnu, zadnjici ali trebuhu. Za izvajanje injekcij na različnih mestih telesa, tako da injiciranje na istem mestu, da ne več kot 1 čas na mesec. Izogibati se je treba vstavitvi igle v krvno žilo. Po uvedbi zdravila ne smete podrgniti mesta injiciranja. Z bolnikom je treba opraviti podrobno informacijo o načinu injiciranja.

1. Navodila za uporabo zdravila.

Suspenzijo za injiciranje v vložkih po 3 ml je treba uporabiti z injektorjem s peno, ki je označen z oznako "CE" v skladu s priporočili proizvajalca injektorjev pene.

Zdravilo Farmasulin ® N NP je treba pred uporabo resuspendirati z 10-kratnim valjanjem vložka med dlani in 180-kratnim obračanjem, dokler suspenzija ne postane enakomerno motna ali mlečna. Če tekočina v kartuši ni dosegla želenega tipa, morate postopek ponoviti, dokler se vsebina vložka popolnoma ne premeša. Vložek vsebuje stekleno kroglico za lažje mešanje. Kartuše ne stresajte močno, saj lahko to povzroči nastanek pene in ovira natančno merjenje odmerka. Redno preverjajte videz vsebine vložka in ga ne uporabljajte, če suspenzija vsebuje grudice ali če se beli delci držijo dna ali sten vložka, tako da je steklena mat.

Za polnjenje vložka v injekcijskem peresniku injekcijskega peresnika, pritrdite iglo in injekcijo insulina, glejte navodila proizvajalca injekcijskega peresnika za injiciranje insulina.

Vložki niso namenjeni mešanju z drugimi insulini. Za uvedbo želenega odmerka vsakega zdravila morate uporabiti ločene injektorje pene za Farmasulina ® N in Farmasulin ® N NP.

Praznih kartuš ni mogoče ponovno uporabiti.

Potrebno je redno preverjati videz vsebine v steklenici in ne uporabljati zdravila, če po stresanju suspenzija vsebuje kosmiči ali če se beli delci držijo dna ali stene steklenice, kar je posledica zmrzlinskega vzorca.

Uporabite brizgo, katere graduacija ustreza odmerku insulina, ki ga je predpisal zdravnik. Potrebno je uporabiti brizgo iste vrste in znamke. Nezadostna pozornost pri uporabi brizge lahko vodi do nepravilnega odmerjanja insulina.

1) Tik pred injiciranjem je treba vialo suspenzije insulina zavrteti med dlani, tako da postane njena motnost enotna po vsej viali. Viale ne stresajte nenadoma, ker lahko to povzroči nastanek pene, ki vpliva na natančno merjenje odmerka.

2) Insulina vzemite iz viale in zamašite zamašek s sterilno iglo in brizgo s sterilno iglo. Temperatura insulina mora biti pri sobni temperaturi.

3) V brizgo potegnite zrak do vrednosti, ki ustreza zahtevanemu odmerku insulina, in nato spustite zrak v vialo.

4) Injekcijsko brizgo obrnite z vialo tako, da je viala obrnjena navzdol in vzemite zahtevani odmerek insulina.

5) Odstranite iglo iz steklenice. Sprostite brizgo iz zraka in preverite pravilnost odmerka insulina.

Pri izvajanju injekcije je treba upoštevati pravila asepse. Za preprečevanje pioinflamatornih zapletov ne uporabljajte ponovno brizgo za enkratno uporabo.

Za vnos zahtevanega odmerka vsakega zdravila je treba uporabiti ločene brizge za Farmasulin ® N in za Farmasulin ® N NP.

Injicirajte pravilen odmerek insulina po navodilih zdravnika.

Injekcije je treba izvajati v različnih delih telesa, tako da injiciranje na isto mesto ni več kot enkrat na mesec.

Odmerek, časovni razpored za dajanje in število injekcij za otroke določi zdravnik glede na posebne potrebe in v skladu s tem za vsak posamezen primer.

Preveliko odmerjanje

Simptomi Za preveliko odmerjanje insulina ni posebne definicije, ker na raven glukoze v krvi vplivajo kompleksne interakcije med nivojem insulina v krvnem serumu, prisotnostjo glukoze in drugimi presnovnimi procesi. Vzrok hipoglikemije je lahko presežek insulina glede na intenzivnost absorpcije ogljikovih hidratov in raven telesne aktivnosti.

Pojav hipoglikemije je apatija, zmedenost, palpitacije, glavobol, povečano znojenje in bruhanje.

Zdravljenje. V primerih blage hipoglikemije bolnikom dajo glukozo ali druge izdelke, ki vsebujejo sladkor. Pri hipoglikemiji je treba zmerno težke bolnike zdraviti z intramuskularnim ali subkutanim dajanjem glukagona, čemur sledi vnos ogljikovih hidratov s hrano po ustreznem okrevanju bolnikovega stanja. Če pa glukagona ni ali se bolnik ne odzove na njegovo dajanje, je treba injicirati intracelularno glukozo. Takoj po vrnitvi zavesti mora bolnik prejeti hrano. Morda bo potrebno nadaljevati z dajanjem ogljikovih hidratov bolniku in izvajati nadaljnje spremljanje ravni glukoze v krvi, saj se po kliničnem okrevanju lahko pojavi hipoglikemija.

Neželeni učinki

Hipoglikemija je najpogostejši neželeni učinek zdravljenja z insulinom pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Huda hipoglikemija lahko povzroči izgubo zavesti, v nekaterih skrajnih primerih pa smrt. Podatkov o pogostnosti hipoglikemije ni, ker je hipoglikemija povezana z odmerkom insulina in drugimi dejavniki, kot so bolnikova prehrana in raven telesne dejavnosti.

Lokalne manifestacije alergij se lahko kažejo kot spremembe na mestu injiciranja, rdečina kože, edemi, srbenje. Običajno trajajo od nekaj dni do več tednov. V nekaterih primerih to stanje ni povezano z insulinom, temveč z drugimi dejavniki, kot so dražila v sestavi sredstev za čiščenje kože ali pomanjkanje izkušenj pri izvajanju injekcij.

Sistemska alergija je potencialno resen neželeni učinek in je splošna oblika alergije na insulin, vključno z izpuščaji na celotni površini telesa, zasoplostjo, sopenje, znižanjem krvnega tlaka, povečanjem srčnega utripa in povečanim potenjem. Hudi primeri generalizirane alergije so življenjsko nevarni. V nekaterih izjemnih primerih hude alergije na Farmasulin ® N NP je treba takoj sprejeti ustrezne ukrepe. Morda bo potrebna insulinska ali desenzibilizacijska terapija.

Na mestu injiciranja se lahko redko pojavi lipodistrofija.

Poročali so o primerih edemov pri uporabi insulina, zlasti v primerih z zmanjšano presnovo, ki se je izboljšala z intenzivnim insulinskim zdravljenjem.

Rok trajanja

Rok uporabnosti zdravila v vložkih in vialah po odprtju je 28 dni pri temperaturi od 15 ° C do 25 ° C in ga ščiti pred pregrevanjem in sončno svetlobo. Uporabljenih kartuš ne shranjujte v hladilniku. Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v originalni ovojnini pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C (v hladilniku).

Ne zamrzujte. Hranite izven dosega otrok.

Nezdružljivost

Zdravila Pharmasulin ® N NP ne smete mešati z insulinom drugih proizvajalcev in z insulinom živalskega izvora.

Pakiranje

Na 3 ml v vložku. Na 5 vložkov v pretisnem omotu na 1 pretisni omot. Na 5 ml ali 10 ml v steklenici. Na 1 steklenico v pakiranju.

PHARMASULIN H

Farmakokinetika

Farmasulin N - hitro delujoči insulin je pripravek humanega insulina, pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA.
Farmakokinetika insulina ne odraža presnovne aktivnosti hormona.
Začetek učinka - 30 minut po subkutani uporabi. Najvišjo koncentracijo opazimo med 1 in 3 urami po injiciranju. Trajanje vzdrževanja terapevtske koncentracije je od 5 do 7 ur. Aktivnost insulina je odvisna od velikosti odmerka, mesta injiciranja, temperature okolja in telesne dejavnosti pacienta.
Med toksikološkimi študijami niso bile ugotovljene nobene resne posledice, povezane z uporabo zdravila.

Indikacije za uporabo

Farmasulin N se uporablja za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin kot sredstvo za vzdrževanje normalne ravni sladkorja v krvi.

Način uporabe

Farmasulin N se daje subkutano ali intravensko. Odmerek in čas vnosa določi zdravnik ob upoštevanju individualnih potreb vsakega bolnika. Farmasulin N se lahko daje tudi intramuskularno, čeprav ta način dajanja ni priporočljiv.
Subkutano injiciranje poteka v rami, stegnu, zadnjici ali trebuhu. Injekcije potekajo na različnih mestih telesa, tako da injiciranje na istem mestu ni več kot enkrat na mesec. Izogibati se je treba vstavitvi igle v krvno žilo.
Po uvedbi zdravila ne smete podrgniti mesta injiciranja. Z bolnikom je treba opraviti podrobno informacijo o načinu injiciranja.
1. Navodila za uporabo zdravila.
Kartuše.
Raztopino za injiciranje v 3-mililitrskih vložkih je treba uporabiti s injektorjem s peno z oznako "CE" v skladu s priporočili proizvajalca injektorjev pene.
Odmerek za pripravo.
Zdravilo Farmasulin N v vložkih ne zahteva resuspendiranja; uporabiti ga je treba le, če je raztopina bistra, brezbarvna, ne vsebuje vidnih delcev in je videti kot voda.
Za polnjenje vložka v injekcijskem peresniku injekcijskega peresnika, pritrdite iglo in injekcijo insulina, glejte navodila proizvajalca injekcijskega peresnika za injiciranje insulina.
Vložki niso namenjeni mešanju z drugimi insulini. Za dajanje zahtevanega odmerka vsakega zdravila je treba uporabiti ločene injekcijske peresnike za Farmasulina N in Farmasulin N NP.
Praznih kartuš ni mogoče ponovno uporabiti.
Viale.
Uporablja se inzulinska brizga, katere graduacija ustreza odmerku uporabljenega insulina. Potrebno je uporabiti brizgo iste vrste in znamke. Nezadostna pozornost pri uporabi brizge lahko vodi do nepravilnega odmerjanja insulina.
Odmerek za pripravo.
1) Preden vzamete insulin iz viale, morate preveriti preglednost raztopine. Z videzom kosmičev, z motnostjo raztopine, obarjanjem ali pojavom racije snovi na steklu viale, je prepovedano uporabljati zdravilo!
Zdravilo Farmasulin N ne zahteva resuspendiranja; Uporabljati ga je treba le, če je raztopina bistra, brezbarvna, ne vsebuje vidnih delcev in je videti kot voda.
2) Vzemite insulin iz steklenice, prebadajte zamašek s sterilno iglo injekcijske brizge z zamaškom, ki ste ga prej protili z alkoholom. Temperatura insulina mora biti pri sobni temperaturi.
3) V brizgo se vnese zrak, ki ustreza zahtevanemu odmerku insulina, in nato v vialo spusti zrak.
4) Injekcijska brizga z vialo je obrnjena tako, da je viala obrnjena navzdol in da se zbere zahtevani odmerek insulina.
5) Igla izvlečena iz steklenice. Injekcijska brizga se sprosti iz zraka in preveri pravilnost izbranega odmerka insulina.
Ko mora injekcija slediti pravilom asepse. Za preprečevanje pioinflamatornih zapletov ne uporabljajte ponovno brizgo za enkratno uporabo.
Za vnos zahtevanega odmerka vsakega zdravila je treba uporabiti ločene brizge za Farmasulin N in za Farmasulin N NP.
2. Vnos zdravila.
Vnesite pravilen odmerek insulina po navodilih zdravnika.
Injekcije se izvajajo v različnih delih telesa, tako da injiciranje na istem mestu ni več kot enkrat na mesec.

PHARMASULIN ® H NP (FARMASULIN H NP)

sus. d / in. 100 ie / ml fl. 1 ml

sus. d / in. 100 ie / ml fl. 1 ml

sus. d / in. 100 ie / ml 3 ml kartuše, št. 5

1 ml suspenzije vsebuje humani biosintetik insulina (DNA-rekombinantni) 100 ie.
Druge sestavine: metakrezol; glicerin; utekočinjeni fenol; protamin sulfat; dinatrijev hidrogen fosfat heptahidrat (natrijev fosfat dvobazni, heptahidrat); cinkov oksid; razredčena klorovodikova kislina ali raztopina natrijevega hidroksida; vode za injekcije.

UA / 2320/01/01 od 10.6.2014 do 10.6.2019 Po recept DB

farmakodinamiko. Glavni učinek insulina je uravnavanje presnove glukoze. Poleg tega insulin vpliva na nekatere anabolične in antikatabolne procese v različnih tkivih. V mišičnem tkivu takšni učinki vključujejo povečano sintezo glikogena, maščobnih kislin, glicerola in beljakovin, kot tudi povečano absorpcijo aminokislin in oslabitev glikogenolize, neoglukogeneze, ketogeneze, lipolize, presnove beljakovin in odstranitev aminokislin.

Farmakokinetika. Farmasulin N NP - insulin srednjega trajanja.

Zdravilo Farmasulin N NP je humani insulin, ki se proizvaja z uporabo tehnologije rekombinantne DNA.

Farmakokinetika insulina ne odraža presnovne aktivnosti hormona.

Nastop učinka Farmasulina N NP - 1 uro po injiciranju. Vrh cmaks opazili 2–8 ur po injiciranju. Trajanje hipoglikemičnega učinka je 18–20 ur, včasih do 24 ur, med toksikološkimi študijami pa niso ugotovili nobenih resnih neželenih učinkov, povezanih z uporabo zdravila.

diabetike, ki potrebujejo insulin, da ohranijo normalno raven glukoze v krvi.

odmerek in čas uporabe zdravil, ob upoštevanju individualnih potreb vsakega bolnika.

Farmasulin N NP za vnos s / k.

Farmasulin N NP se ne more vpisati v / in.

Farmasulin N NP se lahko injicira tudi v / m, čeprav ta način dajanja ni priporočljiv.

P / C injekcija se opravi v rami, stegnu, zadnjici ali trebuhu. Injekcije je treba izvajati na različnih mestih telesa, tako da se injiciranje na isto mesto ne sme izvajati pogosteje kot enkrat na mesec. Izogibati se je treba vstavitvi igle v krvno žilo. Po uvedbi zdravila ne smete podrgniti mesta injiciranja. Z bolnikom je treba opraviti podrobno informacijo o načinu injiciranja.

1. Navodila za uporabo zdravila

Kartuše. Suspenzijo za injiciranje v 3-mililitrskih vložkih je treba uporabiti s penastim injektorjem, ki je označen z "CE" v skladu s priporočili proizvajalca injektorjev pene.

Odmerek za pripravo. Pred uporabo je treba zdravilo Pharmasulin N NP resuspendirati z 10-kratnim valjanjem vložka med dlani in 180-kratnim obračanjem, dokler suspenzija ne dobi enakomerne motnosti ali mlečne barve. Če tekočina v kartuši ni dosegla želenega tipa, morate postopek ponoviti, dokler se vsebina vložka popolnoma ne premeša. Vložek vsebuje stekleno kroglico za lažje mešanje. Kartuše ne stresajte močno, saj lahko to povzroči nastanek pene in ovira natančno merjenje odmerka. Redno preverjajte videz vsebine vložka in ga ne uporabljajte, če suspenzija vsebuje grudice ali če se beli delci držijo dna ali sten vložka, tako da je steklena mat.

Za polnjenje vložka v injekcijskem peresniku injekcijskega peresnika, pritrdite iglo in injekcijo insulina, glejte navodila proizvajalca injekcijskega peresnika za injiciranje insulina.

Vložki niso namenjeni mešanju z drugimi insulini. Za dajanje zahtevanega odmerka vsakega zdravila je treba uporabiti ločene injekcijske peresnike za Farmasulina N in Farmasulin N NP.

Praznih kartuš ni mogoče ponovno uporabiti.

Viale Potrebno je redno preverjati videz vsebine v steklenici in ne uporabljati zdravila, če po stresanju suspenzija vsebuje kosmiči ali če se beli delci držijo dna ali stene steklenice, kar je posledica zmrzlinskega vzorca.

Uporabite brizgo, katere graduacija ustreza odmerku insulina, ki ga je predpisal zdravnik. Potrebno je uporabiti brizgo iste vrste in znamke. Nezadostna pozornost pri uporabi brizge lahko vodi do nepravilnega odmerjanja insulina.

1) Tik pred injiciranjem je treba vialo suspenzije insulina zavrteti med dlani, tako da postane njena motnost enotna po vsej viali. Viale ne stresajte nenadoma, ker lahko to povzroči nastanek pene, ki vpliva na natančno merjenje odmerka.

2) Insulina vzemite iz viale, sterilno iglo prebodite s sterilnim zamaškom igle z brizgalko, obrišite z alkoholom. Temperatura insulina mora biti pri sobni temperaturi.

3) V brizgo potegnite zrak do vrednosti, ki ustreza zahtevanemu odmerku insulina, in nato spustite zrak v vialo.

4) Injekcijsko brizgo obrnite z vialo tako, da je viala obrnjena navzdol in vzemite zahtevani odmerek insulina.

5) Odstranite iglo iz steklenice. Sprostite brizgo iz zraka in preverite pravilnost odmerka insulina.

Pri izvajanju injekcije je treba upoštevati pravila asepse. Za preprečevanje pioinflamatornih zapletov ne uporabljajte ponovno brizgo za enkratno uporabo.

Za vnos zahtevanega odmerka vsakega zdravila je treba uporabiti ločene brizge za Farmasulin N in za Farmasulin N NP.

2 Dajanje zdravila. Injicirajte pravilen odmerek insulina po navodilih zdravnika.

Injekcije je treba opraviti v različnih delih telesa, tako da injiciranje na istem mestu ni več kot 1-krat na mesec.

Otroci Odmerek, časovni razpored dajanja in število injekcij pri otrocih določi zdravnik na podlagi posebnih potreb in v skladu s tem za vsak posamezen primer.

hipoglikemija, preobčutljivost za Pharmasulin N NP in vse pomožne snovi zdravila, razen uporabe desenzibilizirajoče terapije. Kontraindicirana v / v uvodu.

hipoglikemija je najpogostejši neželeni učinek zdravljenja z insulinom pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Huda hipoglikemija lahko povzroči izgubo zavesti, v nekaterih skrajnih primerih pa smrt. Podatkov o pogostnosti hipoglikemije ni, ker je hipoglikemija povezana z odmerkom insulina in drugimi dejavniki, kot so bolnikova prehrana in raven telesne dejavnosti.

Lokalne manifestacije alergij se lahko pojavijo v obliki sprememb na mestu injiciranja, pordelosti kože, edemov, srbenja. Običajno trajajo od nekaj dni do več tednov. V nekaterih primerih to stanje ni povezano z insulinom, temveč z drugimi dejavniki, kot so dražila v sestavi sredstev za čiščenje kože ali pomanjkanje izkušenj pri izvajanju injekcij.

Sistemska alergija je potencialno resen neželeni učinek in je splošna oblika alergije na insulin, vključno z izpuščaji na celotni površini telesa, zasoplostjo, sopenje, zmanjšanim krvnim tlakom, povečanim srčnim utripom in znojenjem. Hudi primeri generalizirane alergije so življenjsko nevarni. V nekaterih izjemnih primerih hude alergije na zdravilo Pharmasulin N NP je treba takoj sprejeti ustrezne ukrepe. Morda bo potrebna insulinska ali desenzibilizacijska terapija.

Na mestu injiciranja se lahko redko pojavi lipodistrofija.

Odpornost na insulin. Med uporabo insulinskega zdravljenja so poročali o primerih edema, zlasti pri predhodno zmanjšani presnovi, ki se je izboljšala zaradi intenzivnega zdravljenja z insulinom.

Vsako nadomestitev vrste ali blagovne znamke insulina mora potekati pod strogim zdravniškim nadzorom. Spremembe koncentracije, znamka (ki ustreza določenemu proizvajalcu), vrsta (hitro delovanje, srednje trajanje, počasno delovanje), vrsta (insulin živalskega izvora, humani insulin, analog humanega insulina) in / ali metoda priprave (insulin, dobljen z uporabo tehnologije s rekombinantne DNA, za razliko od živalskega insulina, lahko zahteva spremembo odmerka.

Odmerjanje pri bolnikih s humanim insulinom se lahko razlikuje od odmerka, ki se uporablja pri zdravljenju insulina živalskega izvora. Če je potrebna prilagoditev odmerka, se lahko takšna prilagoditev izvede od prvega odmerka ali v prvih nekaj tednih ali mesecih.

Pri nekaterih bolnikih, pri katerih so bile hipoglikemične reakcije opažene po prehodu z insulinskega režima živalskega izvora v režim humanega insulina, so bili zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije manj izraziti ali drugačni od tistih, ki so jih pri teh bolnikih prej opazili pri zdravljenju z insulinom. Pri bolnikih s pomembnimi izboljšavami glukoze v krvi (na primer zaradi okrepitve zdravljenja z insulinom) se lahko pojavijo nekateri ali nobeni zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije, o katerih bi morali biti obveščeni. Zgodnji opozorilni simptomi hipoglikemije so lahko različni ali manj izraziti pri bolnikih z dolgotrajno sladkorno boleznijo in diabetično nevropatijo ali pri bolnikih, ki poleg uporabljenih zdravil jemljejo tudi druga zdravila, kot so zaviralci adrenergičnih receptorjev.

Hipoglikemija ali hiperglikemične reakcije, ki niso bile odpravljene, lahko povzročijo izgubo zavesti, komo ali smrt.

Nepravilno odmerjanje ali prekinitev zdravljenja (zlasti pri bolnikih z diabetesom mellitus, odvisnim od insulina) lahko vodi do hiperglikemije in potencialno smrtne diabetične ketoacidoze.

Pri zdravljenju humanega insulina se lahko tvorijo protitelesa, čeprav v nižjih koncentracijah kot pri uporabi prečiščenega insulina živalskega izvora.

Potreba po insulinu bistveno spremeni kršenje funkcij nadledvične žleze, hipofize, ščitnice, odpovedi ledvic ali jeter.

Potreba po insulinu se lahko poveča tudi med boleznijo ali pod vplivom čustvenega stresa.

V primeru spremembe intenzivnosti fizičnega napora ali običajne prehrane se lahko pojavi potreba po prilagoditvi odmerka.

Kombinirana uporaba s pioglitazonom. Pri uporabi pioglitazona v kombinaciji z insulinom so poročali o primerih srčnega popuščanja, zlasti pri bolnikih z dejavniki tveganja za srčno popuščanje. Te informacije je treba upoštevati pri predpisovanju kombinacije Pharmasulina N NP s pioglitazonom. Z uporabo te kombinacije je potrebno pacienta opazovati glede znakov in simptomov srčnega popuščanja, povečanja telesne mase in pojava edema. Zdravljenje s pioglitazonom je treba prekiniti ob povečanju stopnje srčnih simptomov.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem. Zelo pomembno je, da se v krvi nosečnic ohrani zadostna raven glukoze, če se zdravijo z insulinom (z insulinom odvisno sladkorno boleznijo in oblikami, povezanimi z nosečnostjo). Potreba po insulinu se običajno zmanjša v prvem trimesečju nosečnosti, potem pa se poveča v drugem in tretjem trimesečju. Ženske s sladkorno boleznijo morajo zdravnike obvestiti o nosečnosti ali namenu zanositve.

Strogo spremljanje glukoze v krvi in ​​splošno zdravje je ključnega pomena za nosečnice s sladkorno boleznijo.

Pri ženskah s sladkorno boleznijo med dojenjem je morda treba prilagoditi odmerke in / ali dieto insulina.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov. Hipoglikemija lahko negativno vpliva na koncentracijo in refleksne reakcije, to je dejavnik tveganja v situacijah, ki zahtevajo te lastnosti, na primer pri vožnji ali upravljanju mehanskih naprav.

Bolnike je treba obvestiti o natančno previdnostnih ukrepih pred vožnjo, da bi se izognili poslabšanju hipoglikemije, zlasti če so zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije odsotni ali pa so implicitni ali če se pojavijo poslabšanja hipoglikemije. V takih okoliščinah ne smete voziti avtomobila.

nekatera zdravila vplivajo na presnovo glukoze. Zdravnik mora biti obveščen o sočasnem dajanju sočasnih zdravil z uporabo humanega insulina.

Če morate uporabljati druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom.

Potreba po insulinu se lahko poveča v primeru uporabe zdravil s hiperglikemičnim delovanjem, kot so peroralni kontraceptivi, GCS, tiroidni hormoni in rastni hormon, danazol, β t2-simpatikomimetiki (npr. ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidi.

Potrebe po insulinu lahko zmanjšajo pri uporabi zdravil s hipoglikemičnim delovanjem, kot oralnih hipoglikemičnih sredstev, salicilatov (npr acetilsalicilna kislina), sulfaantibiotiki antidepresive (zaviralce MAO), nekaterih zaviralcev ACE (kaptopril, enalapril), angiotenzin II receptorja neselektivna zaviralci β-adrenoreceptorjev ali alkohol.

Somatostatinski analogi (oktreotid, lanreotid) lahko okrepijo in oslabijo potrebo po insulinu.

Nezdružljivost. Farmasulin N NP ne mešajte z insulinom drugih proizvajalcev in insulinom živalskega izvora.

simptomov. Za preveliko odmerjanje insulina ni posebne definicije, ker na raven glukoze v krvi vplivajo kompleksne interakcije med nivojem insulina v krvni plazmi, prisotnostjo glukoze in drugimi presnovnimi procesi. Vzrok hipoglikemije je lahko presežek insulina glede na intenzivnost absorpcije ogljikovih hidratov in raven telesne aktivnosti.

Pojav hipoglikemije je apatija, zmedenost, palpitacije, glavobol, povečano znojenje in bruhanje.

Zdravljenje. V primerih blage hipoglikemije bolnikom dajo glukozo ali druge izdelke, ki vsebujejo sladkor. V primeru hipoglikemije je treba zmerno bolne bolnike zdraviti z i / m ali s / c dajanjem glukagona, čemur sledi vnos ogljikovih hidratov s hrano po ustreznem okrevanju bolnikovega stanja. Če pa glukagon ni ali se telo bolnika ne odzove na njegovo dajanje, je treba uvesti glukozo v in / in. Takoj po vrnitvi zavesti mora bolnik jesti. Morda bo treba še naprej dajati bolnikom ogljikove hidrate in izvajati nadaljnje spremljanje ravni glukoze v krvi, saj se hipoglikemija lahko pojavi tudi po kliničnem okrevanju.

v originalni embalaži pri 2–8 ° C (v hladilniku). Ne zamrzujte. Rok uporabnosti zdravila v vložkih in vialah po odprtju je 28 dni pri temperaturi 15–25 ° C in ga ščiti pred pregrevanjem in sončno svetlobo. Uporabljenih kartuš ne shranjujte v hladilniku.

Datum vnosa: 27. februar 2019

Komentarji

Ni komentarjev za ta material. Najprej komentirajte

Farmasulin H

Sestava

učinkovina: humani insulin;

1 ml humanega biosintetičnega insulina (DNA rekombinantni) 100 ie

Pomožne snovi: metakrezol, glicerin, razredčena klorovodikova kislina ali raztopina natrijevega hidroksida, voda za injekcije.

Oblika odmerka

Raztopina za injiciranje.

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: prozorna, brezbarvna tekočina.

Farmakološka skupina

Antidiabetiki. Insulin in analogi. Insulini in kratkotrajni analogi.

ATH koda A10A B01.

Farmakološke lastnosti

Glavni učinek insulina je uravnavanje presnove glukoze. Poleg tega insulin vpliva na nekatere anabolične in antikatabolne procese v različnih tkivih. V mišičnem tkivu takšni učinki vključujejo povečano sintezo glikogena, maščobnih kislin, glicerola in beljakovin, kot tudi povečano absorpcijo aminokislin in oslabitev glikogenolize, neoglukogeneze, ketogeneze, lipolize, presnove beljakovin in odstranitev aminokislin.

Farmasulin - N - hitro delujoči insulin.

Zdravilo Farmasulin - N je humani insulin, izdelan s tehnologijo rekombinantne DNA.

Farmakokinetika insulina ne odraža presnovne aktivnosti hormona.

Čas nastopa učinka zdravila Farmasulin - 30 minut po injiciranju. Najvišjo koncentracijo opazimo med prvo in tretjo uro po injiciranju. Trajanje - od 5 do 7.00.

Med toksikološkimi raziskavami ni bilo resnih neželenih učinkov, povezanih z uporabo zdravila.

Indikacije

Zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo potrebuje insulin kot sredstvo za vzdrževanje normalne ravni sladkorja v krvi.

Kontraindikacije

Hipoglikemija, preobčutljivost za Pharmasulin - N in vse pomožne snovi zdravila, razen v primerih desenzibilizirajočega zdravljenja.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij

Nekatera zdravila vplivajo na presnovo glukoze. Zdravnika morate obvestiti o sočasnem zdravljenju z uporabo humanega insulina.

Če morate uporabljati druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom.

Potreba po insulinu se lahko poveča v primeru uporabe zdravil s hiperglikemičnim delovanjem, kot so peroralni kontraceptivi, glukokortikoidi, ščitnični hormoni in rastni hormon, danazol, β t 2 -simpatikomimetiki (npr. ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidi.

Potrebe po insulinu lahko zmanjšajo pri uporabi zdravil s hipoglikemičnim delovanjem, kot oralnih hipoglikemičnih sredstev, salicilatov (npr acetilsalicilna kislina), sulfaantibiotiky antidepresive (zaviralce MAO), nekaterih zaviralcev ACE (kaptopril, enalapril), angiotenzin II receptorja neselektivna β-blokatorji ali alkohol.

Somatostatinski analogi (oktreotid, lanreotid) lahko okrepijo in oslabijo potrebo po insulinu.

Funkcije aplikacije

Vsako nadomestitev vrste ali blagovne znamke insulina mora potekati pod strogim zdravniškim nadzorom. Spremembe koncentracije, znamka (ki ustreza določenemu proizvajalcu), tip (hiter, srednje trajanje, dolgotrajno delovanje), tip (insulin živalskega izvora, humani insulin, analog humanega insulina) in / ali metoda priprave (insulin, dobljen z rekombinantno tehnologijo) DNK, za razliko od živalskega insulina, lahko zahteva spremembo odmerka.

Odmerek za zdravljenje bolnikov s humanim insulinom se lahko razlikuje od odmerka, ki se uporablja za zdravljenje z insulinom živalskega izvora. Če je potrebna prilagoditev odmerka, se lahko takšna prilagoditev izvede od prvega odmerka ali v prvih nekaj tednih ali mesecih.

Pri nekaterih bolnikih, ki so imeli hipoglikemične reakcije po prenosu iz insulina živalskega izvora v uporabo humanega insulina, so bili zgodnji simptomi hipoglikemije manj izraziti ali se razlikujejo od simptomov, ki so jih pri teh bolnikih zdravili z insulinom.

Hipoglikemija ali hiperglikemične reakcije, ki niso bile odpravljene, lahko povzročijo izgubo zavesti, komo ali smrt.

Nepravilen odmerek ali prekinitev zdravljenja (zlasti pri bolnikih z diabetesom, odvisnim od insulina) lahko vodi do hiperglikemije in potencialno usodne diabetične ketoacidoze.

Pri zdravljenju humanega insulina se lahko tvorijo protitelesa, čeprav v nižjih koncentracijah kot pri uporabi prečiščenega insulina živalskega izvora.

Potreba po insulinu bistveno spremeni kršenje funkcij nadledvične žleze, hipofize, ščitnice, odpovedi ledvic ali jeter.

Potreba po insulinu se lahko poveča tudi med boleznijo ali pod vplivom čustvenega stresa.

Potreba po prilagoditvi odmerka se lahko pojavi v primeru spremembe intenzivnosti fizičnega napora ali običajne prehrane.

Kombinirana uporaba s pioglitazonom

Pri uporabi pioglitazona v kombinaciji z insulinom so poročali o primerih srčnega popuščanja, zlasti pri bolnikih z dejavniki tveganja za srčno popuščanje. Te informacije je treba upoštevati pri predpisovanju kombinacije zdravila Pharmasulin H s pioglitazonom. Če se uporabi ta kombinacija, je treba bolnika opazovati glede nastopa znakov in simptomov srčnega popuščanja, povečanja telesne mase in videza edema.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem.

Ohranjanje ustrezne ravni glukoze v krvi pri nosečnicah je pomembno, če se zdravijo z insulinom (za sladkorno bolezen, odvisno od insulina in nosečnost). Potreba po insulinu se običajno zmanjša v prvem trimesečju nosečnosti, potem pa se poveča v drugem in tretjem trimesečju. Ženske s sladkorno boleznijo morajo zdravnike obvestiti o nosečnosti ali namenu zanositve.

Skrbno spremljanje glukoze v krvi in ​​splošnega zdravja je nujno za nosečnice z diabetesom.

Pri ženskah s sladkorno boleznijo med dojenjem lahko obstaja potreba po uravnavanju odmerkov in / ali prehrane insulina.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov.

Hipoglikemija lahko negativno vpliva na koncentracijo in refleksne reakcije, to je dejavnik tveganja v situacijah, ki zahtevajo lastnosti, ki so omenjene, na primer pri vožnji ali upravljanju mehanskih naprav.

Bolnike je treba obvestiti o natančno previdnostnih ukrepih pred vožnjo, da bi se izognili poslabšanju hipoglikemije, še posebej, če so zgodnji opozorilni znaki hipoglikemije odsotni ali niso očitni ali če se pojavijo poslabšanja hipoglikemije. V takih okoliščinah ne smete voziti avtomobila.

Odmerjanje in uporaba

Odmerek in čas dajanja zdravila določi zdravnik ob upoštevanju individualnih potreb vsakega bolnika.

Farmasulin ® N se daje subkutano ali intravensko.

Farmasulin ® H lahko dajemo z injekcijo, čeprav ta način dajanja ni priporočljiv.

Subkutano injiciranje poteka v rami, stegnu, zadnjici ali trebuhu. Injekcije je treba izvajati na različnih mestih telesa, tako da se injiciranje na isto mesto ne sme izvajati pogosteje kot enkrat na mesec. Izogibati se je treba vstavitvi igle v krvno žilo. Po uvedbi zdravila ne smete podrgniti mesta injiciranja. Pri bolniku je treba opraviti podrobno informacijo o načinu injiciranja.

1. Navodila za uporabo zdravila.

Raztopino za injiciranje v 3-mililitrskih vložkih je treba uporabiti s penastim injektorjem, ki je označen s "CE" v skladu s priporočili proizvajalca injektorjev pene.

Zdravilo Farmasulin ® H v vložkih ne zahteva resuspendiranja; uporabiti ga je treba le, če je raztopina bistra, brezbarvna, ne vsebuje vidnih delcev in ima videz vode.

Za polnjenje vložka v injekcijskem peresniku injekcijskega peresnika, pritrdite iglo in injekcijo insulina, glejte navodila proizvajalca injekcijskega peresnika za injiciranje insulina.

Vložki niso namenjeni mešanju različnih insulinov. Druga možnost je, da za Farmasulina ® N in Farmasulin ® N NP uporabite ločene injektorje iz pene za vnos zahtevanega odmerka vsakega pripravka.

Praznih kartuš ni mogoče ponovno uporabiti.

Uporabite injekcijsko brizgo za insulin, na kateri delitve ustrezajo odmerku uporabljenega insulina. Potrebno je uporabiti brizgo iste vrste in znamke. Nepazljivost pri uporabi brizge lahko povzroči napačno odmerjanje insulina.

1) Pred vnosom insulina iz viale je treba preveriti preglednost raztopine. Z videzom kosmičev, z motnostjo raztopine, obarjanjem ali pojavom napadov snovi na steklo viale, je prepovedano uporabljati zdravilo!

Zdravilo Farmasulin ® H ne zahteva resuspendiranja; Uporabljati ga je treba le, če je raztopina bistra, brezbarvna, ne vsebuje vidnih delcev in je videti kot voda.

2) Za pripravo insulina iz viale, z luknjico, ki jo je predhodno obrisala z alkoholom, prebadamo zamašek s sterilno iglo brizge.

3) Dodajte zrak v injekcijsko brizgo na raven, ki ustreza zahtevanemu odmerku insulina, in nato spustite zrak v vialo.

4) Brizgo zavrtite z vialo tako, da je viala obrnjena navzdol in vzemite zahtevani odmerek insulina.

5) Odstranite iglo iz steklenice. Sprostite brizgo iz zraka in preverite pravilnost odmerka insulina.

Pri izvajanju injekcije je treba upoštevati pravila asepse. Da bi se izognili vnetnim zapletom, ne uporabite brizge za enkratno uporabo.

Za vnos zahtevanega odmerka vsakega zdravila morate uporabiti ločene brizge za Farmasulina ® N in za Farmasulin ® N NP.

2. Vnos zdravila.

Vnesite zahtevani odmerek insulina v skladu z navodili zdravnika.

Injekcije je treba izvajati na različnih mestih telesa, tako da se injiciranje na isto mesto opravi največ 1-krat na mesec.

Odmerek, urnik vnosa in število injekcij za otroke določi zdravnik glede na posebne potrebe in ustrezno za vsak posamezen primer.

Preveliko odmerjanje

Simptomi Za preveliko odmerjanje insulina ni posebne definicije, ker na raven glukoze v krvi vplivajo kompleksne interakcije med nivojem insulina v krvnem serumu, glukozo in drugimi presnovnimi procesi. Vzrok hipoglikemije je lahko presežek insulina glede na intenzivnost absorpcije ogljikovih hidratov in raven telesne aktivnosti.

Hipoglikemijska apatija, zmedenost, palpitacije, glavobol, povečana intenzivnost potenja in bruhanja.

Zdravljenje. V primerih blage hipoglikemije bolnikom dajo glukozo ali druge izdelke, ki vsebujejo sladkor. Pri hipoglikemiji zmerne oblike je treba bolnike zdraviti z intramuskularnim ali subkutanim dajanjem glukagona, čemur sledi vnos ogljikovih hidratov s hrano po ustreznem okrevanju bolnikovega stanja.

Neželeni učinki

Hipoglikemija je pogost neželeni učinek zdravljenja z insulinom pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Huda hipoglikemija lahko povzroči izgubo zavesti, v nekaterih skrajnih primerih pa smrt. Podatkov o pogostnosti hipoglikemije ni, ker je hipoglikemija povezana z odmerkom insulina in drugimi dejavniki, kot so bolnikova prehrana in raven telesne dejavnosti.

Lokalne manifestacije alergij se lahko kažejo kot spremembe na mestu injiciranja, rdečina kože, edemi, srbenje. Običajno trajajo od nekaj dni do več tednov. V nekaterih primerih ni povezana z insulinom, temveč z drugimi dejavniki, kot so dražila v sestavi čistil za kožo ali pomanjkanje izkušenj z injekcijami.

Sistemska alergija je potencialno resen neželeni učinek in je splošna oblika alergije na insulin, vključno z izpuščaji na celotni površini telesa, zasoplostjo, sopenje, znižanjem krvnega tlaka, povečanjem srčnega utripa in povečanim potenjem. Hudi primeri generalizirane alergije so življenjsko nevarni. V nekaterih izjemnih primerih hude alergije na zdravilo Pharmasulin, je treba takoj sprejeti ustrezne ukrepe. Morda bo potrebno nadomestiti insulin ali desenzibilizacijsko terapijo.

Na mestu injiciranja se lahko pojavi lipodistrofija.

Poročali so o primerih edemov med uporabo insulinskega zdravljenja, zlasti v primerih z vnaprej zmanjšano presnovo, ki so se izboljšali z izvajanjem intenzivne inzulinske terapije.

Rok trajanja

Rok uporabnosti zdravila v vložkih in vialah po odprtju je 28 dni pri temperaturi od 15 ° C do 25 ° C in ga ščiti pred pregrevanjem in sončno svetlobo. Uporabljenih kartuš ne shranjujte v hladilniku.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturi od 2 ° C do 8 ° C (v hladilniku).

Ne zamrzujte. Hranite izven dosega otrok.

Nezdružljivost

Farmasulin ne mešajte z insulinom drugih proizvajalcev in z insulinom živalskega izvora.

Pakiranje

Na 3 ml v vložku. Na 5 vložkov v pretisnem omotu na 1 pretisni omot. Na 5 ml ali 10 ml v steklenici. Na 1 steklenico v pakiranju.