Image

Berlithion 600

Zdravniki bolnišnice Yusupov uporabljajo berlition 600 kot del kompleksne terapije alkohola in diabetične polinevropatije. Zdravilo se predpiše po celovitem pregledu bolnikov z uporabo najnovejše opreme vodilnih svetovnih proizvajalcev in sodobnih metod laboratorijskih raziskav. Ustvarjeni so vsi pogoji za zdravljenje bolnikov:

  • Zbornice evropske ravni udobja;
  • Visokokakovostna dietna hrana;
  • Uporaba drog, registriranih v Ruski federaciji.

Proizvajalec zdravila Berlithion 600 je nemška farmakološka kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Na voljo v obliki raztopine za injiciranje. V eni embalaži je 5 ampul po 24 ml in navodila za uporabo droge berlition 600.

Sestava in farmakološko delovanje zdravila Berlithion 600

Glavna aktivna sestavina zdravila Berlitiyon 600 je tioktična kislina. Sestava raztopine za injiciranje vključuje pomožne sestavine: etilen diamin in vodo za injekcije. Berlition je zdravilo, ki vsebuje alfa lipoično kislino. Aktivna sestavina zdravila je vitaminsko podobna snov, ki se oblikuje v telesu. Tioktična (alfa-lipoična) kislina igra vlogo koenzima pri oksidativni dekarboksilaciji alfa-keto kislin.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo zdravilo prispeva k spremembi ravni piruvične kisline v krvni plazmi. Berlition ima naslednji učinek:

  • Preprečuje odlaganje glukoze na matriksne proteine ​​krvnih žil, tvorbo končnih produktov glikozilacije (reakcija med glukozo, fruktozo in prostimi amino skupinami lipidov, beljakovin in nukleinskih kislin, ki se pojavijo brez sodelovanja encimov);
  • Izboljša endoneuralni pretok krvi;
  • Spodbuja nastajanje glutationa - antioksidantne snovi.

Zaradi kompleksnega delovanja zdravila berlithion 600 izboljša delovanje perifernih živcev pri bolnikih s senzorično diabetično polinevropatijo. Tioktična kislina izboljša delovanje jeter. Pri zaužitju se tioktična kislina dobro absorbira v prebavnem traktu. Največjo koncentracijo aktivne sestavine v krvni plazmi opazimo po 30 minutah. Razpolovna doba zdravila je približno 25 minut. Zdravilo se izloča predvsem preko ledvic v obliki presnovnih produktov, manjši del se izloči nespremenjen.

Kontraindikacije in neželeni učinki zdravila Berlithion 600

V skladu z navodili za uporabo zdravila, berlitione 600 v ampulah, so kontraindikacije za nastavitev kapljic zdravila:

  • Starost otrok (učinkovitost in varnost zdravila nista ugotovljeni);
  • Nosečnost (ni zadostnih izkušenj z uporabo zdravila);
  • Dojenje (premalo izkušenj z zdravilom);
  • Povečana individualna občutljivost na glavno aktivno sestavino in sestavine.

Po kapljičnih zdravilih Berlithion 600 imajo nekateri bolniki neželene učinke:

  • Dispepsija, slabost, bruhanje, zgaga;
  • Krči;
  • Hipoglikemija (zaradi izboljšanega privzema glukoze);
  • Hemoragični izpuščaj (purpura);
  • Trombocitopenija;
  • Tromboflebitis.

Možne so alergijske reakcije, kot so kožni izpuščaji, srbenje, urtikarija. V tem primeru zdravniki prekinejo injekcije Berlithiona in izvajajo antialergijsko terapijo z antihistaminiki in glukokortikoidi v skladu z navodili.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

V obdobju zdravljenja z zdravilom Berlithion 600 je uporaba etilnega alkohola prepovedana. Alfa lipoična kislina zmanjšuje učinkovitost cisplatina pri kombinirani uporabi. Zdravilo poveča učinek hipoglikemičnih učinkovin. Pri predpisovanju zdravila bolnikom s sladkorno boleznijo zdravniki v bolnišnici Yusupov spremljajo raven glukoze v krvi in ​​po potrebi prilagodijo odmerek antidiabetičnih zdravil.

Tioktična kislina tvori kompleksne spojine z magnezijem, železom in kalcijem. Jemanje drog, ki vsebujejo te elemente, kot tudi uporaba mlečnih izdelkov je dovoljen ne prej kot 6-8 ur po intravenskem dajanju zdravila Berlithion 600.

Potek recepcije, odmerjanje zdravila Berlithion

Ali je mogoče intramuskularno injicirati burlthione? Zdravilo je namenjeno za intravensko infuzijo. Na začetku zdravljenja je zdravilo Berlithion 600 predpisano v obliki kapalke v dnevnem odmerku 600 mg (ena ampula). Pred uporabo vsebino ampule razredčimo v 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida in počasi, v 30 minutah, injiciramo intravensko.

Zaradi občutljivosti aktivne snovi se raztopina za kapalke pripravi tik pred uporabo. Pripravljeno raztopino medicinsko osebje ščiti pred izpostavljenostjo svetlobi z aluminijasto folijo. Raztopino lahko zaščitimo pred svetlobo približno 6 ur.

Potek zdravljenja z Berlition 600 se giblje od dveh do štirih tednov. Nato vzdrževalno zdravljenje s tioktično kislino v ustni obliki izvajamo v dnevnem odmerku 300-600 mg. Trajanje zdravljenja in potrebo po njegovem ponavljanju določijo zdravniki bolnišnice Yusupov. Hudi primeri bolezni, ki zahtevajo intravensko kapljanje zdravila Berlition 600, so obravnavani na sestanku Strokovnega sveta s sodelovanjem profesorjev in zdravnikov najvišje kategorije.

Simptomi prevelikega odmerka zdravila Berlithion 600

V primeru prevelikega odmerka zdravila lahko berlithion razvije glavobol, slabost in bruhanje. Z nadaljnjim povečanjem odmerka se razvije zmedenost in psihomotorna agitacija. Sprejemljivost več kot 10 g alfa lipoične kisline lahko povzroči hudo zastrupitev. Resnost zastrupitve z berlithionom se poveča s kombinirano uporabo zdravila z etilnim alkoholom.

Bolniki s hudo intoksikacijo s tioktično kislino imajo naslednje simptome: t

  • Razvoj generaliziranih napadov;
  • Laktacidoza;
  • Znižana raven glukoze v krvi
  • Hemoliza (uničenje rdečih krvnih celic);
  • Zmanjšana funkcija kostnega mozga;
  • Diseminirana intravaskularna koagulacija;
  • Odpoved večih organov;
  • Šok

Medicinsko osebje bolnišnice Yusupov ne dovoljuje preseganja dovoljenih odmerkov berlition 600 v kapalke. Ob sprejemu so bili bolniki, ki so jemali visoke odmerke zdravila doma, hospitalizirani v enoti intenzivne nege in enoti intenzivne nege.

Specifičnega antidota ni. V primeru zastrupitve z ustnimi oblikami zdravila se opravi izpiranje želodca, bolnikom pa se daje znotraj enterosorbenta. V primeru hudega prevelikega odmerjanja zdravil se berlithion intenzivno zdravi. Če je indicirano, se izvajajo simptomatsko zdravljenje in plazmafereza.

Ker vpliv Berlition 600 na hitrost psihomotoričnih reakcij in sposobnost zaznavanja ali ocenjevanja situacije ni bil posebej raziskan, med zdravljenjem z zdravilom Berlition 600 zdravniki bolnikom priporočajo, da so previdni pri vožnji in izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost. reakcij.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava in oblika sproščanja

v ampulah iz rjavega stekla 12 ml; v škatli po 5, 10 ali 20 ampul.

v paketu 10 pretisnih omotov; v škatli po 3, 6 ali 10 pakiranj.

Opis dozirne oblike

Raztopina za injiciranje: bistra tekočina svetlo rumene barve z zelenkastim odtenkom.
Obložene tablete: okrogle, bikonveksne tablete bledo rumene barve, z zarezo za delitev na eni strani.

Značilno

Tioktična kislina je endogeni antioksidant (veže proste radikale), nastane v telesu med oksidativno dekarboksilacijo alfa-keto kislin.

Farmakološko delovanje

Mitohondrijski multienzimski kompleksi so kot koencim vključeni v oksidativno dekarboksilacijo piruvične kisline in alfa keto kislin. Prispeva k zmanjšanju glukoze v krvi in ​​povečanju vsebnosti glikogena v jetrih ter pri premagovanju insulinske rezistence.
Po naravi biokemičnega delovanja je blizu vitaminov skupine B. Sodeluje pri uravnavanju metabolizma lipidov in ogljikovih hidratov, spodbuja presnovo holesterola, izboljšuje delovanje jeter. Uporaba trometamolne soli tioktične kisline (ki ima nevtralno reakcijo) v raztopinah za intravensko dajanje omogoča zmanjšanje resnosti neželenih reakcij.

Farmakokinetika

Pri zaužitju se hitro in popolnoma absorbira iz prebavil (uživanje hrane zmanjša absorpcijo). Čas do Cmaks - 40–60 min. Biološka uporabnost - 30%. Ima učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Nastajanje metabolitov se pojavi kot posledica oksidacije in konjugacije stranske verige. Volumen porazdelitve je približno 450 ml / kg. Glavne presnovne poti so oksidacija in konjugacija. Tioktična kislina in njeni presnovki se izločajo preko ledvic (80–90%). T1/2 - 20–50 min. Celotni plazemski Cl - 10–15 ml / min.

Indikacije zdravila Berlition ® 300

Diabetična in alkoholna polinevropatija, različni etiologiji steatohepatitisa, maščobna jetra, kronična zastrupitev.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, nosečnost, dojenje. Ne predpisujte otrokom in mladostnikom (zaradi pomanjkanja kliničnih izkušenj s tem zdravilom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kontraindicirana v nosečnosti. V času zdravljenja je treba prenehati z dojenjem (v teh primerih ni dovolj izkušenj).

Neželeni učinki

Raztopina za injiciranje: včasih občutek teže v glavi in ​​težko dihanje (s hitrim / v uvodu). Na mestu injiciranja se lahko pojavijo alergijske reakcije s pojavom urtikarije ali pekočim občutkom. V nekaterih primerih - napadi, diplopija, točkovne krvavitve v koži in sluznicah.
Tablete, prevlečene: v nekaterih primerih - kožne alergijske reakcije.

Možno znižanje ravni sladkorja v krvi.

Interakcija

Oslabi učinek cisplatina, povečuje - hipoglikemična zdravila.

Odmerjanje in uporaba

V / noter, notri. Pri hudih oblikah polinevropatije, 12–24 ml na odmerek (300–600 mg alfa-lipoične kisline) na dan 2–4 tedne. Če želite to narediti, 1-2 ampule zdravila, razredčene v 250 ml fiziološke 0,9% raztopine natrijevega klorida in vbrizgamo kapalno približno 30 minut. V prihodnosti preidite na vzdrževalno zdravljenje z zdravilom Berlition 300 v obliki tablet v odmerku 300 mg na dan.

Za zdravljenje polinevropatije - 1 zavihek. 1-2 krat dnevno (300-600 mg alfa-lipojske kisline).

Preveliko odmerjanje

Simptomi: glavobol, slabost, bruhanje.
Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje. Specifičnega antidota ni.

Previdnostni ukrepi

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati jemanja alkoholnih pijač (alkohol in njegovi izdelki oslabijo terapevtski učinek).

Pri jemanju zdravila je treba redno spremljati raven sladkorja v krvi (zlasti v začetni fazi zdravljenja). V nekaterih primerih, da bi preprečili simptome hipoglikemije, bo morda treba zmanjšati odmerek insulina ali peroralnega antidiabetičnega zdravila.

Posebna navodila

Infuzijsko raztopino je treba zaščititi z aluminijasto folijo. Zaščiteno od svetlobe lahko infuzijsko raztopino shranjujete 6 ur.

Proizvajalec

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Nemčija.

Pogoji shranjevanja zdravila Berlition ® 300

Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Berlithion ® 300

300 mg obložene tablete - 2 leti.

koncentrat za raztopino za infundiranje 25 mg / ml - 3 leta.

koncentrat za raztopino za infundiranje 25 mg / ml - 3 leta.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

300 mg tablete in strele v ampulah Berlition 600: navodila za uporabo, cene in mnenja

V tem medicinskem članku lahko najdete zdravilo Berlition. Navodila za uporabo bodo pojasnila, v katerih primerih lahko vzamete injekcije ali tablete, ki pomagajo zdravilu, kakšne so indikacije za uporabo, kontraindikacije in neželeni učinki. Opomba predstavlja obliko sproščanja zdravila in njegove sestave.

V članku lahko zdravniki in potrošniki pustijo samo resnične ocene o Berlitionu, iz katerih lahko ugotovite, ali je zdravilo pomagalo pri zdravljenju hepatitisa, ciroze, alkohola in diabetične polinevropatije pri odraslih in otrocih, za katere je predpisano več. Priročnik navaja analoge Berlition, cene zdravila v lekarnah, kot tudi njegovo uporabo med nosečnostjo.

Zdravilo, ki ureja metabolizem v človeškem telesu, je Berlition. Navodila za uporabo kažejo, da tablete ali kapsule po 300 mg injekcije v ampule za injiciranje pomagajo pri težavah z jetri.

Oblika in sestava sproščanja

Berlition je na voljo v naslednjih farmacevtskih oblikah:

  1. Filmsko obložene tablete: okrogle, bikonveksne, na eni strani tveganje, barva je bledo rumena, na prerezu je vidna zrnata neravna površina (10 kosov v pretisnih omotih, 3,6,10 pretisnih omotov v kartonski škatli).
  2. Koncentrat za pripravo raztopine za infuzije: zelenkasto rumena barva, prozorna (Berlition 300: 12 ml v ampulah iz temnega stekla, 5, 10 ali 20 ampul v kartonu, 1 pladenj v kartonski škatli.
  3. Injekcije Berlition 600: 24 ml v ampulah iz temnega stekla, 5 ampul v plastičnih paletah, 1 paleta v kartonski škatli).

Glavna aktivna sestavina je tioktična kislina:

  • V 1 ampuli koncentrata - 300 mg ali 600 mg;
  • V 1 tableti - 300 mg.

Farmakološko delovanje

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo zdravilo prispeva k izboljšanju ravni krvne plazme v organski keto kislini (piruvič). Zdravilo Berlition prispeva k preprečevanju depozitov glukoze v krvnih žilah, spodbuja endoneuralni pretok krvi in ​​izboljšuje nastajanje take antioksidantne komponente kot glutation.

Zaradi tega delovanja zdravilo izboljša delovanje perifernih živcev pri bolnikih s senzorično diabetično polinevropatijo. Poleg tega alfa-lipoična kislina pomaga izboljšati delovanje jeter. Po peroralni uporabi se aktivna sestavina zdravila precej dobro absorbira v prebavnem traktu.

Za peroralno dajanje zdravila Berlithion je absolutna biološka uporabnost 20%, največja koncentracija v plazmi pa je opazna po 30 minutah. Zdravilo se v glavnem izloča skozi ledvice v obliki presnovkov, manjši del pa se izloči nespremenjen. Pri razpolovni dobi je približno 25 minut.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga Berlition? Predpisane tablete in injekcije:

  • fibroza in ciroza;
  • maščobna degeneracija jeter;
  • alkoholna polinevropatija;
  • diabetična polinevropatija;
  • kronični hepatitis;
  • strupenega učinka kovin.

Navodila za uporabo

Berlition se običajno vzame enkrat na dan, zjutraj, pol ure pred zajtrkom. Tablete se ne smejo žvečiti in zdrobiti. Dnevni odmerek za odrasle je 600 mg (2 tableti).

Pripravek v obliki koncentrata, razredčenega z 0,9% raztopino natrijevega klorida, se daje kapljico po 250 ml v pol ure. Dnevni odmerek za odrasle bolnike je 300-600 mg. Intravensko dajanje Berlithiona se običajno izvaja 2-4 tedne, po katerem se bolnik ustno prenese na vnos zdravila.

Pri jetrnih boleznih je dnevni odmerek zdravila za odrasle od 600 mg do 1200 mg.

Pri diabetični polinevropatiji se alfa-lipoična kislina predpisuje v odmerku 600 mg na dan.

Kontraindikacije

Tablete Berlition 300 so zaradi prisotnosti laktoze v tej farmacevtski obliki kontraindicirane pri bolnikih s kakršnokoli dedno intoleranco za sladkorje.

Zdravilo Berlition je kontraindicirano pri bolnikih, mlajših od 18 let, bolnikih z osebno preobčutljivostjo na aktivno (tioktično kislino) ali katerokoli od pomožnih sestavin, ki se uporabljajo pri zdravljenju zdravilnih škodljivih učinkov zdravila, pa tudi pri doječih in nosečih ženskah.

Neželeni učinki

Uporaba Berlitiona lahko povzroči naslednje neželene učinke:

  • Alergijske reakcije: srbenje, kožni izpuščaj, koprivnica, ekcem.
  • Pri gastrointestinalnem traktu: dispeptične motnje, slabost, bruhanje, sprememba okusa, motnje blata.
  • S strani centralnega živčnega sistema: občutek teže v glavi, diplopija, konvulzije (po hitri intravenski uporabi).
  • Pri kardiovaskularnem sistemu: tahikardija (po hitrem intravenskem dajanju), zardevanje obraza in zgornjega dela telesa, bolečine in občutek napetosti v prsih.
  • V redkih primerih se lahko pojavi anafilaktični šok.

Pojavijo se lahko tudi simptomi hipoglikemije, glavobola, prekomernega znojenja, omotice in motenj vida. Včasih je težko dihanje, purpura in trombocitopenija. Na začetku zdravljenja pri bolnikih s polineuropatijo se lahko povečajo parestezije z gobicami.

Otroci med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila Berlition v nosečnosti in dojenju je kontraindicirana zaradi pomanjkanja zadostnih kliničnih podatkov, ki bi potrjevali varnost in učinkovitost zdravila v tej skupini bolnikov. Kontraindicirana pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.

Posebna navodila

V času poteka zdravljenja je treba opustiti uporabo alkoholnih pijač, saj etanol zmanjšuje učinkovitost tioktične kisline. Bolniki, ki trpijo za sladkorno boleznijo, morate stalno spremljati raven glukoze v krvi.

Jedo mlečne izdelke, kot tudi jemanje magnezija in železa pripravki med zdravljenjem mora biti v popoldanskem času. Kadar je zdravilo kombinirano s peroralnimi antidiabetiki in insulinom, se učinek slednjega poveča.

Interakcije z zdravili

Če se uporablja hkrati:

  • poveča učinek hipoglikemičnih zdravil;
  • zmanjšan terapevtski učinek cisplastina;
  • Alfa lipoična kislina se veže s kovinami, vključno z magnezijem, železom in kalcijem, v kompleksne spojine, zato je jemanje zdravil, ki vsebujejo te elemente, kot tudi mlečnih izdelkov, dovoljeno le 6-8 ur po zaužitju zdravila.

Analogi z zdravili Berlition

Struktura določa analoge:

  1. Lipotikson.
  2. Tioktična kislina.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipoična kislina.
  5. Neurolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipon.
  10. Alfa lipoična kislina.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Skupina hepatoprotektorjev vključuje analoge:

  1. Anthrase
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Bistveni fosfolipidi.
  6. Heptral
  7. Silymar
  8. Tykveol.
  9. Bonjigar
  10. Tioktična kislina.
  11. Hepabos.
  12. Hepabene
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicket.
  19. Prohepar.
  20. Mlečni osat.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Cut Pro.
  27. Choudexan.
  28. Thiolipon.
  29. Metro
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk
  32. Tiotriazolin.
  33. Fosfogliv.
  34. Sylegon
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Phosphonicale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksiholna kislina.
  42. Ursoliv.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Počitniški pogoji in cena

Povprečna cena Berlition (300 mg tabletke številka 30) v Moskvi je 800 rubljev. Ampule 600 mg 24 kosov. stane 916 rubljev. Recept.

Tablete se shranijo v suhih prostorih pri temperaturi 15-25 ° C. Rok uporabnosti je 2 leti. Kapsule shranjujemo v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C. Rok trajanja kapsul Berlition je 300 - 3 leta, kapsule pa 600 - 2,5 leta.

Berlithion 300 za infuzije - uradna navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Trgovsko ime: Berlitione 300

Mednarodno nelastniško ime ali ime skupine: tioktična kislina

Oblika odmerjanja:

Sestava ene ampule (12 ml):
Aktivna sestavina: tioktična kislina - 0,300 g.
Pomožne snovi: etilendiamin - 0,088 g, propilenglikol - 0,932 g, voda za injekcije - 10,824 g

Opis: Prozorna zelenkasto rumena raztopina.

Farmakoterapevtska skupina:

Koda ATX: A16AX01

Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika
Tioktična (alfa-lipoična) kislina je endogeni antioksidant neposrednih (veže prostih radikalov) in posrednega delovanja. Je koencim za dekarboksilacijo α-keto kislin. Pomaga zmanjšati koncentracijo glukoze v krvni plazmi in povečati koncentracijo glikogena v jetrih, prav tako zmanjša odpornost proti insulinu, sodeluje pri uravnavanju presnove ogljikovih hidratov in lipidov, spodbuja izmenjavo holesterola. Zaradi svojih antioksidativnih lastnosti tioktična kislina ščiti celice pred poškodbami zaradi njihovih razpadnih produktov, zmanjšuje nastajanje končnih produktov progresivne glikozilacije beljakovin v živčnih celicah pri diabetesu, izboljšuje mikrocirkulacijo in endoneuralni pretok krvi, povečuje fiziološko vsebnost antioksidantnega glutationa. Z zmanjševanjem koncentracije glukoze v krvni plazmi vpliva na alternativno presnovo glukoze pri sladkorni bolezni, zmanjšuje kopičenje patoloških metabolitov v obliki poliolov in tako zmanjšuje otekanje živčnega tkiva. Zaradi sodelovanja v metabolizmu maščob tioktična kislina povečuje biosintezo fosfolipidov, zlasti fosfoinozita, s čimer izboljšuje poškodovano strukturo celičnih membran; normalizira energetski metabolizem in živčne impulze. Tioktična kislina odpravlja strupene učinke alkoholnih presnovkov (acetaldehid, piruvična kislina), zmanjšuje prekomerno tvorbo prostih kisikovih radikalov, zmanjšuje endoneuralno hipoksijo in ishemijo, zmanjšuje manifestacije polinevropatije v obliki parestezij, pekočih občutkov, bolečin in otrplosti okončin.
Tako ima tioktična kislina antioksidantni, nevrotrofni, hipoglikemični učinek, izboljšuje presnovo lipidov.
Uporaba v obliki etilendiaminske soli lahko zmanjša resnost možnih stranskih učinkov tioktične kisline.
Farmakokinetika
Z intravenskim dajanjem 600 mg tioktične kisline je največja koncentracija v plazmi v 30 minutah približno 20 μg / ml.
Ima učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Nastajanje metabolitov se pojavi kot posledica oksidacije in konjugacije stranske verige. Tioktična kislina v obliki presnovkov se izloča predvsem preko ledvic (80-90%).
Razpolovni čas izločanja je do 25 minut. Skupni očistek plazme 10-15 ml / min / kg.

Indikacije
- diabetična polinevropatija;
- alkoholna nevropatija.

Kontraindikacije
- v preteklosti preobčutljivost na tioktično (α-lipoično) kislino, preobčutljivost na druge sestavine zdravila;
- nosečnostjo, obdobjem dojenja (ni dovolj izkušenj z zdravilom).
- starosti do 18 let (učinkovitost in varnost zdravila nista ugotovljeni).

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
Uporaba zdravila Berlition ® 300 med nosečnostjo je možna le, če je predvidena korist zdravljenja za mater večja od možnega tveganja za plod. Zaradi pomanjkanja zadostnih kliničnih izkušenj z zdravilom Berlition ® 300 med nosečnostjo in med dojenjem njegova uporaba pri ustreznih kategorijah bolnikov ni priporočljiva.

Odmerjanje in uporaba
Za intravensko dajanje.
Na začetku zdravljenja se zdravilo Berlithion ® 300 daje intravensko v dnevnem odmerku 300-600 mg (1-2 ampuli).
Pred uporabo vsebine 1-2 ampul (12-24 ml zdravila) razredčimo v 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida in injiciramo intravensko počasi vsaj 30 minut. Ker je učinkovina občutljiva na svetlobo, je raztopina za infundiranje pripravljena tik pred uporabo. Pripravljeno raztopino je treba zaščititi pred izpostavljenostjo svetlobi, na primer z aluminijasto folijo. Zaščiteno od svetlobe lahko shranimo približno 6 ur.
Potek zdravljenja je 2-4 tedne. Nato preidejo na vzdrževalno zdravljenje z Berlition® 300 (filmsko obložene tablete) v odmerku 300-600 mg na dan.
Trajanje zdravljenja in potreba po njegovem ponavljanju določi zdravnik.

Neželeni učinki
Možni neželeni učinki pri uporabi zdravila Berlithion ® 300 so navedeni spodaj v pogostnosti pojavljanja: pogosto (≥ 1/100, s strani živčnega sistema:
Zelo redko: sprememba ali kršitev okusa, diplopija, konvulzije.
Iz hemostatskega sistema:
Zelo redko: purpura, trombocitopatija.
Presnova:
Zelo redko: zmanjšanje ravni glukoze v plazmi (zaradi izboljšanega privzema glukoze). Poročali so o pritožbah zaradi hipoglikemičnega stanja, kot so omotica, znojenje, glavobol in motnje vida.
Na strani imunskega sistema:
Zelo redko: alergijske reakcije, kot so kožni izpuščaji, urtikarija (urtikarija), srbenje, v redkih primerih - anafilaktični šok.
Lokalne reakcije:
Zelo redki: pekoč občutek na mestu injiciranja.
Druge: s hitrim intravenskim dajanjem so spontano opazili spontano povečanje intrakranialnega tlaka (občutek teže v glavi) in težave z dihanjem.

Preveliko odmerjanje
Simptomi: slabost, bruhanje, glavobol.
V hujših primerih: psihomotorično vznemirjenost ali zamegljenost zavesti, generalizirani napadi, izrazite motnje kislinsko-baznega ravnovesja z laktacidozo, hipoglikemijo (do razvoja kome), akutno nekrozo skeletnih mišic, DIC, hemolizo, zatiranje delovanja kostnega mozga, odpoved več organov.
Zdravljenje: Če obstaja sum na zastrupitev s tioktično kislino (na primer vnos več kot 80 mg zdravila na 1 kg telesne mase), se priporoča nujna hospitalizacija in takojšnja uporaba ukrepov v skladu s splošnimi načeli, sprejetimi v primeru nenamerne zastrupitve. Simptomatsko zdravljenje. Zdravljenje generaliziranih napadov, laktacidoze in drugih življenjsko nevarnih posledic zastrupitve je treba izvajati v skladu z načeli sodobne intenzivne nege.
Specifičnega antidota ni. Hemodializa, hemoperfuzija in filtracijske metode s prisilno odstranitvijo tioktične kisline niso učinkovite.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Ker je tioktična kislina sposobna tvoriti kelatne komplekse s kovinami, se je treba izogibati sočasni uporabi z železovimi pripravki.
Hkratna uporaba zdravila Berlithion ® 300 s cisplatinom zmanjšuje učinkovitost slednjega.
S sladkornimi molekulami tioktična kislina tvori slabo topne kompleksne spojine. Zdravilo Berlithion ® 300 je nezdružljivo z raztopinami glukoze, dekstroze, fruktoze, Ringerja, kot tudi z raztopinami, ki reagirajo s SH-skupinami ali disulfidnimi vezmi.
Zdravilo Berlithion ® 300 poveča hipoglikemični učinek insulina in hipoglikemičnih zdravil za peroralno uporabo, kadar jih uporabljamo skupaj.
Etanol zmanjšuje terapevtsko učinkovitost zdravila Berlitione ® 300.

Posebna navodila
Bolniki s sladkorno boleznijo, ki jemljejo insulin ali hipoglikemična zdravila za peroralno uporabo, zahtevajo stalno spremljanje koncentracije glukoze v plazmi, zlasti v začetni fazi zdravljenja z zdravilom Berlition® 300. V nekaterih primerih je morda treba zmanjšati odmerek insulina ali hipoglikemičnih zdravil za peroralno uporabo, da bi se izognili. razvoj hipoglikemije.
Pri parenteralni uporabi se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije. Če se pojavijo simptomi, kot so srbenje, slabost, slabo počutje, je treba zdravljenje z zdravilom Berlition ® 300 takoj prekiniti.
Vnos alkohola zmanjša učinkovitost zdravljenja z zdravilom Berlition® 300, zato se morajo bolniki med zdravljenjem z Berlithion® 300 vzdržati pitja alkohola med celotnim zdravljenjem in, če je mogoče, v intervalih med tečaji.
Pripravljeno raztopino zdravila Berlition® 300 je treba zaščititi pred izpostavljenostjo svetlobi.

Vpliv zdravila na sposobnost vožnje in nadzornih mehanizmov
Učinek Berlition® 300 na sposobnost vožnje in nadzornih mehanizmov ni bil posebej raziskan, zato je treba med zdravljenjem z Berlition® 300 paziti pri vožnji vozil in prakticiranju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Obrazec za sprostitev
Koncentrat za raztopino za infundiranje 25 mg / ml.
Na 12 ml pripravka v ampulah temnega stekla z belim obročem (lomna črta) v zgornjem delu ampule.
Na 5, 10 ali 20 ampul postavite v kartonsko konturno pakiranje (pladenj) in skupaj z navodili za nanašanje v kartonsko embalažo.

Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C, zaščiteno pred svetlobo. Ne zamrzujte! Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Rok trajanja
3 leta
Rok uporabnosti po razredčenju s slanim natrijevim kloridom je 6 ur, če je shranjen pod zaščito pred svetlobo.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Počitniški pogoji
Po receptu

Lastnik potrdila o registraciji
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Nemčija

Proizvajalec
Jenahexal Pharma GmbH
Otto-Schott-Straße 15
07745, Jena
Nemčija

Nadzor izdaje
Berlin-Chemie AG
Glynicker Veg 125
12489 Berlin
Nemčija

Naslov zahtevka
123317, Moskva, Presnenska obala, stavba 10, BC "Obrežni stolp", blok B.

Berlition 600

Cene v spletnih lekarnah:

Berlition 600 - presnovno sredstvo; Ima antioksidantne, hipoglikemične in nevrotrofne učinke.

Oblika in sestava sproščanja

Zdravilo je na voljo v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infuzije: prozorna, zelenkasto rumena [24 ml v 25 ml temnih steklenih ampulah s tremi trakovi (zeleno - rumeno - zelena) in oznako, ki označuje mesto loma (bela); 5 ampul v plastičnih paletah; eno paleto v kartonski škatli in navodila za uporabo Berlition 600].

Sestava 1 koncentrata ampule:

  • učinkovina: alfa-lipoična (tioktična) kislina - 600 mg (25 mg v 1 ml koncentrata);
  • pomožne sestavine: voda za injekcije, etilendiamin.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Tioktična kislina je posredni / neposredni endogeni antioksidant in koencim za oksidativno dekarboksilacijo α-keto kislin. Zmanjšuje glukozo v plazmi in povečuje koncentracijo glikogena v jetrih; stimulira presnovo holesterola; zmanjšuje odpornost proti insulinu; ureja izmenjavo lipidov in ogljikovih hidratov.

Zaradi svojih antioksidativnih lastnosti tioktična kislina ščiti celice pred škodljivimi učinki prostih radikalov, zmanjšuje količino produktov končnega glikoziliranja beljakovin v živčnih celicah, izboljšuje endoneuralni pretok krvi in ​​mikrocirkulacijo, povečuje fiziološko raven glutationa (antioksidant).

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo alfa-lipoična kislina vpliva na pentozno fosfatno pot oksidacije glukoze, s čimer se zmanjša kopičenje poliolov in zmanjša otekanje živčnega tkiva.

Udeležba tioktične kisline v presnovi maščob je v njeni zmožnosti, da poveča biosintezo fosfolipidov, to pa pomaga obnoviti strukturo poškodovanih celičnih membran. Alfa lipoična kislina prav tako normalizira energetsko presnovo in prevajanje živčnih impulzov.

Tioktična kislina odpravlja toksične učinke produktov metabolizma alkohola (acetaldehid in piruvična kislina); zmanjšuje odvečne proste radikale v telesu; zmanjšuje endoneuralno hipoksijo in ishemijo.

Farmakokinetika

Z intravenskim dajanjem zdravila dosežemo največjo koncentracijo tioktične kisline v plazmi po 30 minutah. C vrednostmaks približno 20 μg / ml. Metabolizira se z oksidacijo stranske verige in konjugacijo. Vd (volumen porazdelitve) je 450 ml / kg. Tioktična kislina in njeni presnovki se izločajo preko ledvic (glavni način izločanja). Razpolovna doba je približno 25 minut.

Indikacije za uporabo

Berlition 600 je indiciran za zdravljenje bolnikov z alkoholno in diabetično polinevropatijo.

Kontraindikacije

Zdravilo je kontraindicirano pri ženskah med nosečnostjo in dojenjem, otrokom in mladostnikom, mlajšim od 18 let, in osebami s preobčutljivostjo na tioktične kisline ali pomožne sestavine zdravila.

Berlition 600: navodila za uporabo (odmerjanje in metoda)

Berlition 600 se daje intravensko v obliki raztopine za infundiranje.

Na začetku zdravljenja se zdravilo predpisuje v odmerku 600 mg na dan (1 ampula koncentrata). Praviloma je potek zdravljenja 2-4 tedne, po katerem se izvaja vzdrževalno zdravljenje s tioktično kislino v obliki tablet v odmerku 300–600 mg na dan. Celotno trajanje zdravljenja, kot tudi potrebo po ponavljajočih se tečajih, določi zdravnik.

Za pripravo raztopine za infundiranje vsebino ene ampule razredčimo v 250 ml fiziološke raztopine. Končno raztopino dajemo intravensko, počasi (vsaj 30 minut). Tioktična kislina je občutljiva na svetlobo, zato zdravila ne smemo vnaprej razredčiti. Pripravljeno raztopino je treba zaščititi pred svetlobo.

Neželeni učinki

  • presnova: zelo redko - zmanjšanje vsebnosti glukoze v plazmi, včasih do hipoglikemije (ki se kaže v simptomih, kot so omotica, glavobol, zamegljen vid in pretirano znojenje);
  • centralni in periferni živčni sistem: zelo redko - sprememba okusa, motnje binokularnega vida, konvulzije;
  • hematopoetski sistem: zelo redko - tromboflebitis, hemoragični izpuščaj, povečana krvavitev zaradi disfunkcije trombocitov;
  • alergijske reakcije: zelo redko - urtikarija, srbenje, izpuščaj na koži; posamezni primeri - anafilaktični šok;
  • lokalne reakcije: zelo redko - pekoč občutek na raztopini za injiciranje;
  • Drugo: težave z dihanjem in občutek teže v glavi (pojavijo se s hitrim vnosom zdravila in prenašajo sami).

Preveliko odmerjanje

V primeru lahkega prevelikega odmerjanja zdravila Berlition 600 so opazili glavobol, slabost in bruhanje. V hujših situacijah ima bolnik generalizirane konvulzije, hipoglikemijo in akutno nekrozo skeletnih mišic, zatiranje funkcije kostnega mozga, psihomotorično agitacijo, hemolizo, DIC in pomanjkanje poliorganov ter moteno kislinsko-bazno ravnovesje.

Pri močni zastrupitvi je treba bolnika nujno hospitalizirati. Pod nadzorom zdravnikov se izvaja potrebna simptomatska in intenzivna terapija.

Specifičnega antidota ni. Hemodializa, metode prisilne filtracije tioktične kisline in hemoperfuzije niso učinkovite.

Posebna navodila

Bolniki s sladkorno boleznijo, ki jemljejo posebna hipoglikemična sredstva, morajo redno določati raven sladkorja v krvi (zlasti na začetku zdravljenja z zdravilom Berlition 600). To je potrebno za pravočasno preprečevanje hipoglikemičnega stanja. V nekaterih primerih je morda treba prilagoditi odmerke insulina ali hipoglikemičnih zdravil za peroralno uporabo.

Pri intravenskem dajanju se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije. Pojav pruritusa, slabosti, slabosti ali drugih znakov preobčutljivosti je indikacija za takojšnjo ukinitev tioktične kisline.

Alkohol zmanjšuje učinkovitost Berlithiona 600, zato je treba med zdravljenjem opustiti uporabo alkoholnih pijač.

Kot topilo za koncentrat lahko uporabite samo 0,9% raztopino natrijevega klorida. Pripravljeno raztopino shranjujte v temnem prostoru, dodatno zaščiteno pred svetlobo z aluminijasto folijo. Rok uporabnosti raztopine - ne več kot 6 ur.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in kompleksnih mehanizmov

Podatkov o učinku zdravila Berlithion 600 na bolnikovo sposobnost koncentracije ali hitrega odziva na stanje ni, ker ni bilo opravljenih nobenih posebnih študij. Med zdravljenjem z drogami je potrebna previdnost pri opravljanju dela, ki je povezano s povečano nevarnostjo za življenje in zdravje.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila Berlithion 600 pri nosecnicah in dojecih ženskah ni priporocena, ker ni zadostnih klinicnih izkušenj z uporabo zdravila v tej skupini bolnikov.

Uporaba v otroštvu

Zdravilo Berlition 600 je kontraindicirano pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let (varnost in učinkovitost uporabe tioktične kisline pri otrocih niso preučevali).

Interakcije z zdravili

Berlition 600 je sposoben tvoriti kelatne komplekse z železom, magnezijem, kalcijem in drugimi kovinami, zato se je treba izogibati njihovi sočasni uporabi.

Tioktična kislina povečuje hipoglikemični učinek insulina in peroralnih hipoglikemičnih zdravil, prav tako pa zmanjšuje terapevtski učinek cisplatina.

Etanol znatno zmanjša učinek Berlithiona 600.

Za pripravo raztopine za infundiranje ne moremo uporabiti raztopin fruktoze, dekstroze, glukoze, Ringerja, kot tudi raztopine, ki medsebojno delujejo z disulfidnimi mostovi in ​​SH-skupinami.

Analogi

Analogi Berlithiona 600 so: tiolepta, tioktična kislina-viala, tiogama, tioktaci 600 T, lipoična kislina, alfa-lipoična kislina, tioktična kislina, lipotioksin, Berlithion 300, Thioctacid BV, Espa-lipon, oktolipen, lipami, lipozim, biptiacin 300, Thioctacid BV.

Pogoji za shranjevanje

Hranite pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, v prostoru, zaščitenem pred svetlobo in nedostopnim za otroke. Koncentrat ni mogoče zamrzniti.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Prodajni pogoji za farmacijo

Recept.

Berlitione 600 Ocene

Zdravilo je zaslužilo veliko pozitivnih povratnih informacij, saj jih bolniki ne le učinkovito, ampak tudi dobro prenašajo. Zaradi antitoksičnega delovanja se Berlithion 600 pogosto uporablja pri zdravljenju alkoholizma. Pomaga tudi pri preprečevanju in zdravljenju zapletov sladkorne bolezni, saj je učinkovitejši od nekaterih analogov.

Po ocenah Berlition 600 nima skoraj nobenih napak, razen precej visokih stroškov.

Cena Berlition 600 v lekarnah

Cena koncentrata Berlition 600 za pripravo raztopine za infundiranje je 600 enot / 24 ml v ampuli, v pakiranjih po 5 ampul, v povprečju 880 rubljev.

Berlithion 600

Zdravniki bolnišnice Yusupov uporabljajo berlition 600 kot del kompleksne terapije alkohola in diabetične polinevropatije. Zdravilo se predpiše po celovitem pregledu bolnikov z uporabo najnovejše opreme vodilnih svetovnih proizvajalcev in sodobnih metod laboratorijskih raziskav. Ustvarjeni so vsi pogoji za zdravljenje bolnikov:

  • Zbornice evropske ravni udobja;
  • Visokokakovostna dietna hrana;
  • Uporaba drog, registriranih v Ruski federaciji.

Proizvajalec zdravila Berlithion 600 je nemška farmakološka kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Na voljo v obliki raztopine za injiciranje. V eni embalaži je 5 ampul po 24 ml in navodila za uporabo droge berlition 600.

Sestava in farmakološko delovanje zdravila Berlithion 600

Glavna aktivna sestavina zdravila Berlitiyon 600 je tioktična kislina. Sestava raztopine za injiciranje vključuje pomožne sestavine: etilen diamin in vodo za injekcije. Berlition je zdravilo, ki vsebuje alfa lipoično kislino. Aktivna sestavina zdravila je vitaminsko podobna snov, ki se oblikuje v telesu. Tioktična (alfa-lipoična) kislina igra vlogo koenzima pri oksidativni dekarboksilaciji alfa-keto kislin.

Pri bolnikih s sladkorno boleznijo zdravilo prispeva k spremembi ravni piruvične kisline v krvni plazmi. Berlition ima naslednji učinek:

  • Preprečuje odlaganje glukoze na matriksne proteine ​​krvnih žil, tvorbo končnih produktov glikozilacije (reakcija med glukozo, fruktozo in prostimi amino skupinami lipidov, beljakovin in nukleinskih kislin, ki se pojavijo brez sodelovanja encimov);
  • Izboljša endoneuralni pretok krvi;
  • Spodbuja nastajanje glutationa - antioksidantne snovi.

Zaradi kompleksnega delovanja zdravila berlithion 600 izboljša delovanje perifernih živcev pri bolnikih s senzorično diabetično polinevropatijo. Tioktična kislina izboljša delovanje jeter. Pri zaužitju se tioktična kislina dobro absorbira v prebavnem traktu. Največjo koncentracijo aktivne sestavine v krvni plazmi opazimo po 30 minutah. Razpolovna doba zdravila je približno 25 minut. Zdravilo se izloča predvsem preko ledvic v obliki presnovnih produktov, manjši del se izloči nespremenjen.

Kontraindikacije in neželeni učinki zdravila Berlithion 600

V skladu z navodili za uporabo zdravila, berlitione 600 v ampulah, so kontraindikacije za nastavitev kapljic zdravila:

  • Starost otrok (učinkovitost in varnost zdravila nista ugotovljeni);
  • Nosečnost (ni zadostnih izkušenj z uporabo zdravila);
  • Dojenje (premalo izkušenj z zdravilom);
  • Povečana individualna občutljivost na glavno aktivno sestavino in sestavine.

Po kapljičnih zdravilih Berlithion 600 imajo nekateri bolniki neželene učinke:

  • Dispepsija, slabost, bruhanje, zgaga;
  • Krči;
  • Hipoglikemija (zaradi izboljšanega privzema glukoze);
  • Hemoragični izpuščaj (purpura);
  • Trombocitopenija;
  • Tromboflebitis.

Možne so alergijske reakcije, kot so kožni izpuščaji, srbenje, urtikarija. V tem primeru zdravniki prekinejo injekcije Berlithiona in izvajajo antialergijsko terapijo z antihistaminiki in glukokortikoidi v skladu z navodili.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

V obdobju zdravljenja z zdravilom Berlithion 600 je uporaba etilnega alkohola prepovedana. Alfa lipoična kislina zmanjšuje učinkovitost cisplatina pri kombinirani uporabi. Zdravilo poveča učinek hipoglikemičnih učinkovin. Pri predpisovanju zdravila bolnikom s sladkorno boleznijo zdravniki v bolnišnici Yusupov spremljajo raven glukoze v krvi in ​​po potrebi prilagodijo odmerek antidiabetičnih zdravil.

Tioktična kislina tvori kompleksne spojine z magnezijem, železom in kalcijem. Jemanje drog, ki vsebujejo te elemente, kot tudi uporaba mlečnih izdelkov je dovoljen ne prej kot 6-8 ur po intravenskem dajanju zdravila Berlithion 600.

Potek recepcije, odmerjanje zdravila Berlithion

Ali je mogoče intramuskularno injicirati burlthione? Zdravilo je namenjeno za intravensko infuzijo. Na začetku zdravljenja je zdravilo Berlithion 600 predpisano v obliki kapalke v dnevnem odmerku 600 mg (ena ampula). Pred uporabo vsebino ampule razredčimo v 250 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida in počasi, v 30 minutah, injiciramo intravensko.

Zaradi občutljivosti aktivne snovi se raztopina za kapalke pripravi tik pred uporabo. Pripravljeno raztopino medicinsko osebje ščiti pred izpostavljenostjo svetlobi z aluminijasto folijo. Raztopino lahko zaščitimo pred svetlobo približno 6 ur.

Potek zdravljenja z Berlition 600 se giblje od dveh do štirih tednov. Nato vzdrževalno zdravljenje s tioktično kislino v ustni obliki izvajamo v dnevnem odmerku 300-600 mg. Trajanje zdravljenja in potrebo po njegovem ponavljanju določijo zdravniki bolnišnice Yusupov. Hudi primeri bolezni, ki zahtevajo intravensko kapljanje zdravila Berlition 600, so obravnavani na sestanku Strokovnega sveta s sodelovanjem profesorjev in zdravnikov najvišje kategorije.

Simptomi prevelikega odmerka zdravila Berlithion 600

V primeru prevelikega odmerka zdravila lahko berlithion razvije glavobol, slabost in bruhanje. Z nadaljnjim povečanjem odmerka se razvije zmedenost in psihomotorna agitacija. Sprejemljivost več kot 10 g alfa lipoične kisline lahko povzroči hudo zastrupitev. Resnost zastrupitve z berlithionom se poveča s kombinirano uporabo zdravila z etilnim alkoholom.

Bolniki s hudo intoksikacijo s tioktično kislino imajo naslednje simptome: t

  • Razvoj generaliziranih napadov;
  • Laktacidoza;
  • Znižana raven glukoze v krvi
  • Hemoliza (uničenje rdečih krvnih celic);
  • Zmanjšana funkcija kostnega mozga;
  • Diseminirana intravaskularna koagulacija;
  • Odpoved večih organov;
  • Šok

Medicinsko osebje bolnišnice Yusupov ne dovoljuje preseganja dovoljenih odmerkov berlition 600 v kapalke. Ob sprejemu so bili bolniki, ki so jemali visoke odmerke zdravila doma, hospitalizirani v enoti intenzivne nege in enoti intenzivne nege.

Specifičnega antidota ni. V primeru zastrupitve z ustnimi oblikami zdravila se opravi izpiranje želodca, bolnikom pa se daje znotraj enterosorbenta. V primeru hudega prevelikega odmerjanja zdravil se berlithion intenzivno zdravi. Če je indicirano, se izvajajo simptomatsko zdravljenje in plazmafereza.

Ker vpliv Berlition 600 na hitrost psihomotoričnih reakcij in sposobnost zaznavanja ali ocenjevanja situacije ni bil posebej raziskan, med zdravljenjem z zdravilom Berlition 600 zdravniki bolnikom priporočajo, da so previdni pri vožnji in izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost. reakcij.

Berlition 600: navodila za uporabo

Zdravilo Berlithion 600 je zdravilo z izrazitim antioksidativnim učinkom na telo, ki uravnava presnovne procese ogljikovih hidratov in maščob.

Oblika sproščanja in sestava zdravila

Zdravilo Berlithion 600 se proizvaja v obliki koncentrata za pripravo raztopine za intravensko infuzijo. Zdravilo je pakirano v plastičnih paletah v ampulah po 24 ml 5 kosov v kartonski škatli s priloženimi podrobnimi navodili.

Koncentrat Berlition 600 je bistra rumeno-zelena raztopina. Glavna aktivna sestavina zdravila je tioktična kislina (600 U v 1 ampuli), saj so pomožne sestavine etilendiamin in voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti zdravila

Glavna aktivna sestavina koncentrata - tioktična kislina je antioksidant, katerega delovanje je usmerjeno v vezavo prostih radikalov - komponent, ki povzročajo razvoj malignih onkoloških procesov. Pod vplivom zdravila v telesu se koncentracija glukoze v krvi zmanjša, metabolizem ogljikovih hidratov in maščob se normalizira, raven holesterola v krvi pa se normalizira.

Zdravilo ima izrazit antioksidativni učinek na telo, zaradi česar se izboljša mikrocirkulacija krvi skozi žile, normalizirajo se jetra in povečajo zaščitne lastnosti hepatocitov.

Tioktična kislina nevtralizira učinek alkoholnih toksinov na jetrne celice in notranje organe pacienta kot celote, zmanjšuje tveganje za razvoj hipoksije in ishemije, odpravlja bolečine, parestezije, odrevenelost v okončinah.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Berlition 600 Concentrate je predpisano bolnikom za zdravljenje naslednjih stanj:

  • Kršitev presnove ogljikovih hidratov in maščob;
  • Diabetična polinevropatija;
  • Alkoholna zastrupitev in polinevropatija na podlagi zastrupitve z alkoholom;
  • Huda jetrna bolezen.

Kontraindikacije za uporabo

To zdravilo se lahko uporablja samo v skladu s pričevanjem zdravnika. Pred začetkom zdravljenja natančno preberite priložena navodila, saj ima zdravilo nekatere omejitve in kontraindikacije:

  • Starost do 18 let;
  • Obdobje nosečnosti in dojenja;
  • Individualna intoleranca na aktivne ali pomožne sestavine koncentrata.

Odmerjanje in uporaba

Koncentrat je namenjen pripravi raztopine za intravensko infuzijo. Koncentracijo lahko razredčimo samo s slanim natrijevim kloridom.

Glede na indikacije in splošno stanje bolnika zdravnik individualno izbere odmerek zdravila in določi trajanje zdravljenja.

Po navodilih, odrasli bolniki s hudo obliko diabetične polinevropatije so predpisani na dan v 1 ampuli koncentrata Berlithion 600. V primeru hudih poškodb se bolnikom dajo 2 ampuli zdravila na dan, to je 1200 mg tioktične kisline. Trajanje zdravljenja s koncentratom ni daljše od enega meseca, potem pa se bolnik po potrebi prenese na nadaljnje zdravljenje z tabletami Berlition.

Med kapalno infuzijo zdravila mora biti bolnik vedno v vidnem polju zdravnika, saj med zdravljenjem ni redko razviti anafilaktični šok, splošno slabost ali druge neprijetne pojave.

Bolniki z diabetično polinevropatijo, ki se zdravijo z raztopino zdravila Berlition 600, morajo redno meriti raven glukoze v krvi in ​​po potrebi prilagoditi dnevni odmerek hipoglikemičnih zdravil.

Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem

To zdravilo ni predpisano za zdravljenje nosečnic, saj ni podatkov o varnosti učinkov tioktične kisline na nosečnost in intrauterini razvoj ploda v medicini.

Uporaba zdravila med dojenjem je možna le, če ženska prekine dojenje, saj ni znano, ali zdravilna učinkovina zdravila v materinem mleku.

Neželeni učinki

V obdobju zdravljenja z zdravilom Berlition bolniki pogosto razvijejo naslednje neželene učinke: t

  • Na strani organov prebavnega kanala - slabost, draženje, neprijeten okus v ustih, driska ali zaprtje, bolečine v desnem hipohondriju, povečana tvorba plina;
  • Na strani živčnega sistema - občutek toplote v glavi, težka, glavobol, dvojni vid, razvoj konvulzivnega sindroma (najpogosteje se ti neželeni učinki pojavijo v ozadju prehitre infuzije zdravila v veno);
  • S strani srca in krvnih žil - bolečine v srcu, zasoplost, tahikardija;
  • Prekomerno znojenje;
  • Alergijske kožne reakcije - urtikarija, izpuščaji, razvoj angioedema ali anafilaktičnega šoka;
  • Razvoj hipoglikemije;
  • Težko dihanje;
  • Parestezija.

Preveliko odmerjanje zdravila

Ko bolniku dajemo veliko količino zdravila, se pojavi preveliki odmerki, ki se izrazijo s povečanjem zgoraj opisanih stranskih učinkov. Poleg tega imajo bolniki zmedenost, razdražljivost, povečano psihomotorično agitacijo. Če bolnik injicira prevelike odmerke koncentrata, se lahko razvije huda zastrupitev, vključno s komo ali smrtjo.

Resnost simptomov prevelikega odmerka zdravila se poveča s hkratno uporabo raztopine za infuzije s tabletami Berlition, kot tudi s kombinacijo zdravil z etanolom ali alkoholnimi pijačami.

Z razvojem simptomov prevelikega odmerjanja je bolnik takoj hospitaliziran. Ni protidotnega zdravila. Zdravljenje prevelikega odmerka s tioktično kislino je sestavljeno iz uporabe enterosorbentov in po potrebi izvajanja simptomatske terapije.

Interakcija zdravila z drugimi zdravili

Med zdravljenjem z zdravilom Berlithion 600 je prepovedana uporaba zdravil, ki vsebujejo etilni alkohol, kot tudi uporaba alkoholnih pijač. To lahko povzroči hudo zastrupitev in razvoj prevelikega odmerka zdravila.

Glede na zdravljenje z zdravilom Berlithion je opaziti povečanje terapevtskega učinka hipoglikemičnih zdravil, zato bolniki s sladkorno boleznijo potrebujejo korekcijo dnevnega odmerka zdravil.

Po intravenskem dajanju zdravila bolniku ne priporočamo, da jemlje mlečne izdelke, pripravke kalcija, magnezija ali železa še 8 ur. Kombinacija teh komponent s tioktično kislino vodi do tvorbe kompleksnih spojin, ki lahko motijo ​​jetra in ledvice bolnika.

Posebna navodila

Ker se med zdravljenjem z zdravilom Berlithion 600 pri bolnikih včasih pojavijo omotica, ni priporočljivo voziti avtomobila ali kompleksnih mehanizmov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti med zdravljenjem.

Analogi tablet Berlition 600

Podobno sestavo in terapevtsko delovanje z Berlitionom 600 so naslednja zdravila:

Pogoji sproščanja in shranjevanja zdravila

Zdravilo Berlithion 600 koncentrat se sprosti v lekarnah na recept zdravnika. Ampule morate hraniti v originalni embalaži izven dosega otrok in se izogibati neposredni sončni svetlobi na zdravilo. Rok uporabnosti neodprte ampule s koncentratom je 3 leta od datuma proizvodnje, pod pogojem, da je shranjen pri temperaturi, ki ni višja od 15-20 stopinj.

Pripravljena raztopina za infundiranje ni daljša od 6 ur, pod pogojem, da neposredna sončna svetloba ne pade na steklenico z zdravilom.

Povprečna cena zdravila Berlithion 600 v obliki koncentrata v lekarnah v Moskvi je 1.520 rubljev na pakiranje po 5 ampul.